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Cell子刊：失活PKCλ/ι可抑制结直肠癌发生

干扰素（IFN）通路对于细胞毒性T细胞的激活至关重要，是肿瘤免疫监视和免疫治疗成功的关键。Molecular Cell近期发表的文章，发现PKCλ/ι（非典型蛋白激酶Cλ/ι亚型）在肠上皮细胞中的缺失激活肠上皮的ULK2，抑制其泛素化降解导致积累增加，同时激活细胞自噬，阻止CMA介导的STING降解。激活的ULK2磷酸化TBK1，促进STING介导的IFN信号，诱发CD8+ 抗肿瘤反应。

结直肠癌干扰素通路 PKCs

何为锯齿状结直肠癌？（综述）

通过传统的腺瘤-癌顺序研究结直肠癌（CRC）起源，对研究控制其发生、发展的分子机制提供了思路。而目前对另一种与之相关的“锯齿状”途径知之甚少，该途径与BRAF突变和微卫星不稳定性相关。最近用来分类人CRC的转录组学方法表明，间充质和/或结缔组织特征与免疫抑制微环境相结合很大程度上决定了CRC的最坏预后。重要的是，这些侵袭性的CRCs具有锯齿状肿瘤的特征，表明通过这一替代途径的肿瘤起源决定了CRC的侵袭性。最新发表于Trends in Cancer的综述回顾了最近关于锯齿状癌变如何导致最差预后的CRC亚型的证据。

结直肠癌 Serrated colorectal cancer mesenchymal atypical PKC