Vanessa Sperandio

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Vanessa Sperandio

文章数：9篇

Cell子刊：肠道菌群如何影响可卡因成瘾行为

肠道菌群与多种神经心理学结果相关，包括药物使用障碍（SUD）。Cell Host and Microbe近期发表的文章，证明可卡因暴露会增加肠道中的去甲肾上腺素，从而促进变形杆菌的定植。肠道菌群向变形杆菌的转变导致宿主甘氨酸的消耗，反过来促进了小鼠可卡因诱导的成瘾行为。

肠道-神经可卡因成瘾变形杆菌代谢

内源性大麻素

Cell：内源性大麻素如何抑制肠道致病菌？

内源性大麻素是一类脂质激素，其信号失调与炎症和肠道菌群存在关联，但其对感染易感性的影响尚不清楚。Cell发表的一项最新研究发现，一种内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯（2-AG）能抑制肠道致病菌的毒力因子表达，从而保护小鼠抵抗致病菌感染，并揭示了相关机制。这些发现拓展了人们对于宿主-病原体的分子互作机制的认知。

内源性大麻素 Endocannabinoids 2-arachidonoyl glycerol 2-AG enterohemorrhagic E. coli

Cell子刊：肠道5-羟色胺降低肠道病原体的毒性

神经递质5-羟色胺主要在胃肠道中合成并分泌到肠腔，随后被5-羟色胺转运体SERT清除，5-羟色胺如何影响肠道菌群目前尚不清楚。《Cell Host & Microbe》最近发表的文章，发现肠道5-羟色胺降低肠出血性大肠杆菌（EHEC）的毒力基因表达，减少发病率，提高宿主的生存率。这表明5-羟色胺激动剂或是治疗干预肠道细菌疾病的潜在策略。

肠道感染 enterohemorrhagic E. coli (EHEC) serotonin inter-kingdom signaling enteric infections

肠道致病菌

外源精氨酸调控肠道致病菌的毒力

微生物、宿主和食物源性代谢物/信号可显著影响肠道致病菌的毒力。PNAS最近发表的文章，发现外源精氨酸通过感知蛋白ArgR上调肠道致病菌EHEC和柠檬酸杆菌的毒力基因表达，调控肠道相关感染疾病进程。该发现揭示出精氨酸不仅是宿主对病原体免疫响应的重要调节因子，而且直接影响细菌的毒力。

肠道致病菌 EHEC Arginine ArgR L-精氨酸

半乳糖醛酸

Nature子刊：饮食中的糖类如何调控致病菌感染

饮食中的果胶可被肠道中的多形拟杆菌代谢成为半乳糖醛酸，后者可作为致病菌的碳源。Nature Microbiology上发表的一项最新研究，揭示了在以肠出血性大肠杆菌及鼠柠檬酸杆菌为代表的致病菌中，半乳糖醛酸仅在初期作为碳源促进致病菌的扩增，而转录因子ExuR在感染后期通过促进LEE基因岛的激活，促进致病菌的组织粘附以引发结肠炎。

半乳糖醛酸肠出血性大肠杆菌鼠柠檬酸杆菌半乳糖醛酸饮食

commensal pathogen interaction

mBio:粪肠球菌或可促进肠出血性大肠杆菌的毒性

mBio最近的一项研究揭示了人肠道中共生菌粪肠球菌（E. faecalis）和一株致病菌肠出血性大肠杆（EHEC）间复杂的多种互作关系，E. faecalis或可通过于EHEC细胞的接触，促进III型分泌系统(T3SS)的基因表达和活性。此外，E. faecalis分泌的GelE 蛋白酶可裂解EHEC T3SS的主要结构蛋白EspB，促进T3SS的活性。本研究提示，人体共生菌能显著影响病原菌毒力因子的表达和活性，进而影响疾病的进展。

commensal pathogen interaction gut microbiome virulence regulation EHEC bacterial communication

致病菌适应性

致病菌感染可能受肠道氨基酸、脂肪酸调节

致病菌对宿主肠道环境的适应是有效定植、诱发感染的前提。本研究利用基因敲除的模式细菌进行调控蛋白筛选，发现控制肠出血性大肠杆菌毒力基因表达的重要调控蛋白，可能受环境中氨基酸、脂肪酸波动的影响，指示肠道环境中的代谢物可能影响感染性疾病的发展。

致病菌适应性 EHEC cutR enterohemorrhagic E. coli fadL

Cell子刊：噬菌体调节大肠杆菌的毒力基因表达

噬菌体在调节细菌上的生理功能中其重要作用。Cell Host and Microbe上发表的最新研究显示，噬菌体转录因子Cro在溶原状态下，可激活肠出血性大肠杆菌的III型分泌系统（T3SS），并增强细菌的毒力基因表达。

噬菌体肠出血性大肠杆菌毒力基因 enterohemorrhagic E. coli (EHEC) Bacteriophage

Nature：怎样应对肠道病原细菌的扩张？

① 肠道微生物的存在可抵御病原菌定植，其变化亦可使病原菌产生耐药性或促进感染；② 抗生素改变微生物结构，降低微生物多样性及外来致病菌定植的抵抗力，导致病原体扩张，如艰难梭菌感染；③ 病原菌利用微生物源碳和氮作为营养物质和调控信号，促进自身生长和毒力，如肠出血性大肠杆菌；④ 病原菌促进炎症改变肠道环境，利用特殊的呼吸系统和金属利用机制来扩张；⑤ 明确肠道微生物、宿主和病原菌关系，有助于发展操纵菌群对抗感染性疾病的策略。

抗生素病原细菌病原微生物艰难梭菌炎症