Karine Clément

Nature子刊：循环氧化三甲胺与肾功能的双向关系

宿主-肠道菌群共同代谢产物氧化三甲胺（TMAO）与心血管病风险增加相关。TMAO水平与饮食和肠道菌群结构相关，但其循环水平是如何调节的尚不清楚。近日，Nature Communications发表文章，通过数据驱动的“可解释的”机器学习策略结合流行病学数据证实肾功能是血清TMAO水平的主要预测因素，结合体内外实验阐明了TMAO水平影响肾功能的事实和机制，在此基础上，证实具有保护肾功能作用的糖尿病药物能够降低TMAO水平，为降低TMAO相关心血管风险提供了潜在干预措施。

减肥手术

肠道菌群影响减肥手术对2型糖尿病的疗效

减肥手术 Roux-en-Y胃旁路术研究论文 2型糖尿病预后标志物

心血管代谢疾病

Nature子刊：从代谢障碍到心血管疾病，菌群和代谢组发生了什么变化

Nature Medicine发表的这项研究，以缺血性心脏病（IHD）为例，对处于心血管代谢疾病谱系中不同阶段的中年人进行了肠道菌群和代谢组分析，并调整了生活方式和用药这些混杂因素的影响，从而鉴定出从代谢障碍（肥胖/糖尿病）发展到缺血性心脏病的疾病进程中的菌群和代谢组的变化特征。

心血管代谢疾病肠道菌群代谢组

肥胖

肥胖中的菌群和宿主生物素状态缺陷，或是潜在干预靶点

肠道菌群可代谢和合成多种维生素，这其中就包括生物素（维生素B7）。这些维生素不仅能影响菌群功能，还可影响宿主的代谢和炎症。此前研究发现，肥胖和代谢疾病中存在生物素状态缺陷。Gut发表的一项最新研究，基于欧洲的MetaCardis队列，探究了严重肥胖者的肠道菌群功能组成，主要关注了菌群的生物素代谢潜力及其对宿主代谢状态的影响。研究者进一步在小鼠模型中对相关发现进行了验证，并表明联合补充生物素和益生元，可改善食源性肥胖小鼠的肠道菌群和代谢健康。这些发现为肥胖及其相关代谢疾病的干预，提供了新思路。

肥胖生物素肠道菌群益生元

药物-菌群-宿主互作

Nature：药物对肠道菌群的影响比想象的要大

许多常用药物都会对我们的肠道菌群造成影响。Nature最新发表的一项研究提出了一个研究框架，能够分解药物和疾病对宿主和肠道菌群特征的影响，并将其应用于欧洲MetaCardis队列的2173名个体的多组学研究，量化分析了心脏代谢疾病中单个药物、药物组合、药物累加效应和药物剂量与宿主表型、代谢组和肠道菌群的关联，为药物-宿主-微生物组的相互作用提供了新的假设。

药物-菌群-宿主互作心脏代谢疾病

肥胖人群的肠道菌群与维生素状况的互相作用（综述）

近期发表于Obesity Reviews的一篇综述介绍了在肥胖和代谢紊乱中观察到的维生素状况的改变情况，并重点讨论了肠道微生物群产生维生素的潜力，以及维生素缺乏或补充后对此潜力的调节作用，侧重于介绍B族维生素和维生素D。

代谢健康

一种宿主+菌群的共代谢产物，或对代谢健康有关键影响

肠道菌群产物参与调控宿主代谢，马尿酸是一种菌群和宿主的共代谢产物，此前研究表明马尿酸与健康的代谢表型相关。Gut近期发表的一项研究，通过人体研究揭示了尿液马尿酸、肠道菌群、饮食和代谢健康之间的关联，并在动物实验中检验了马尿酸与糖稳态调节的因果关系，表明马尿酸不仅可作为代谢健康的标志物，还在宿主代谢健康中起到重要的介导作用。

代谢健康肠道菌群-宿主共代谢物马尿酸

肠道菌群代谢产物

肠道菌群代谢产物在代谢紊乱中的调控作用（综述）

肠道菌群可利用外源的食物底物或内源的宿主化合物产生一系列代谢产物，从而与宿主进行互作。短链脂肪酸（SCFA）、支链氨基酸（BCAA）、氧化三甲胺（TMAO）、色氨酸及吲哚衍生物等特定肠道菌群代谢产物与代谢失调的发病机制密切相关。来自Gut上发表的一篇综述文章，详细介绍了上述菌群代谢产物在代谢紊乱中的作用机制，并讨论了通过靶向菌群代谢产物及其受体以治疗代谢疾病的可能。

肠道菌群代谢产物综述代谢紊乱

代谢

肠道菌群调控体重、脂质代谢及胰岛素敏感性的机制（综述）

代谢综述脂质代谢肥胖胰岛素抵抗

糖尿病

Nature子刊：不健康饮食相关的一种菌群代谢产物，与糖尿病存在关联

丙酸咪唑（ImP）是新发现的肠道细菌代谢组氨酸的产物。小鼠的研究发现ImP可以通过MAPK通路破坏葡萄糖代谢。但ImP在患者中与疾病的相关性并没有研究。近期一篇发表在Nature Communications的多中心队列分析发现，血清中丙酸咪唑上升与前驱糖尿病和2型糖尿病显著相关，与肠道菌丰度下降，和拟杆菌2肠型显著相关，与系统性炎症显著相关。丙酸咪唑的上升与不良的饮食习惯相关，但与组氨酸摄入量无关。因此对于前驱糖尿病和2型糖尿病患者的治疗应当考虑个性化膳食以抑制细菌组氨酸代谢的途径。

糖尿病肠道菌群代谢产物丙酸咪唑肠道菌群前驱糖尿病

粪菌移植

自体粪菌移植可维持特定饮食干预的减重效果

Gastroenterology上发表的一项最新研究，90名中心型肥胖或血脂异常患者随机接受6个月的3种不同的饮食干预：健康饮食指南、地中海饮食、绿色地中海饮食（多摄入绿色植物及多酚）。干预结束后，将患者自己的粪菌制成胶囊用于随后的粪菌移植试验。干预结束2个月后，患者分别摄入自体粪菌胶囊或安慰剂，持续治疗6个月。结果发现，仅在绿色地中海饮食组中，饮食干预可显著改变患者的菌群组成，且自体粪菌移植可显著抑制体重、腰围及胰岛素水平的反弹。

粪菌移植 Autologous FMT Obesity weight regain after diet Diabetes

肠道菌群失调

Nature：他汀类药物或能帮助改善肥胖者的肠道菌群健康

此前研究表明，人的肠道菌群或能根据优势细菌的种类，划分为4种肠型。其中Bact2肠型以拟杆菌属占比高、粪杆菌属占比低、微生物密度较低为特征，与系统性炎症和便溏（稀便）存在关联，是潜在的菌群失调肠型。Nature发表的一项最新研究，对欧洲BMIS队列参与者进行了横断面相关性分析，发现Bact2肠型在肥胖人群中明显更加普遍，但在服用他汀类药物（降胆固醇药）的肥胖者中，这一比例从17.7%降到了5.9%。未来需开展随机对照试验，来检验他汀类药物对菌群的组成和健康是否具有调控作用。

肠道菌群失调 Clinical microbiology Metabolic syndrome metagenomics Microbiome

非酒精性脂肪性肝病

Nature Reviews：NAFLD的肠道菌群标志物（综述）

发表在Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology上的综述性文章。文章指出了寻找与非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）相关菌群标志物的意义，以及现有研究结果所呈现的共有结论（菌群和菌群代谢物），并指出了非一致结论产生的原因。未来的研究应该将这些影响菌群的因素考虑在内，也要考虑其在临床上的应用性。一些高新技术手段，比如深度学习和多组学技术，将助力菌群标志物的研究与发现。

非酒精性脂肪性肝病肠道菌群标志物 microbiota non-alcoholic fatty liver disease Zirun Jin

非酒精性脂肪性肝病

调节肠道菌群，能改善NAFLD吗？（综述）

非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）越来越普遍，Gastroenterology近期发表的综述，总结了目前对肠道菌群在NAFLD中的作用的研究进展，重点探讨了调节菌群以改善NAFLD的潜在干预疗法，值得专业人士关注。

非酒精性脂肪性肝病肠道菌群 NAFLD microbiota probiotics

胆固醇

肠道菌群调节宿主胆固醇稳态

胆固醇胆固醇 Jian-Wei Zhang Jing-Ping Yuan Bao-Ping Yu

普拉德-威利综合征

普拉德-威利综合征患者的肠道菌群与胰岛素敏感相关

与一般的肥胖患者不同，普拉德-威利综合征（PWS）患者通常不会出现胰岛素抵抗。来自Gut上发表的一项最新病例-对照研究，发现PWS患者有着不同于肥胖患者的粪便菌群组成，某些特定分类群与胰岛素敏感标志物相关，可能在调节糖代谢中发挥作用。粪菌移植实验证实，菌群在PWS患者的胰岛素敏感中的作用。

普拉德-威利综合征 Diabetes mellitus glucose metabolism INTESTINAL BACTERIA 病例-对照研究

肥胖

Cell子刊：靶向ACBP或能降低食欲助减肥

发表在Cell Metabolism的一项最新研究表明，可调控自噬的乙酰辅酶A结合蛋白（ACBP）在肥胖患者中水平升高，可在小鼠模型中促进脂肪生成和进食，而用抗体等方法中和/抑制ACBP可抵抗肥胖，提示ACBP或是治疗肥胖及其相关疾病的有效靶点。

肥胖 anorexia autophagy lipid metabolism Obesity

减肥手术

减肥手术如何改善糖尿病？（综述）

减肥手术可诱导热量限制、减少体重和脂肪、改善胰岛β细胞功能、改变胃肠激素和胆汁酸代谢、调节免疫细胞功能等一系列全身和脂肪组织的变化，改善血糖稳态。肠道菌群和炎症状态的变化，可能一定程度上介导了减肥手术的作用。《Seminars in Immunopathology》近期发表综述，着重探讨了减肥改善血糖的机制，值得专业人士关注。

减肥手术 Bariatric surgery Gut microbiota Inflammation Microbiome

益生菌

益生菌荟萃分析肥胖糖尿病非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）

脂肪组织

肠道失调和炎症诱导脂肪积累

《FASEB Journal》近期发表研究，发现肠道菌群通过内毒素间接调节血清中的磷脂酰甘油，该炎症反应性脂类具有调节脂肪组织内稳态的作用。该研究对阐释肠道菌群与宿主肥胖间的关系具有参考价值。

脂肪组织 adipocyte lipolysis lipidomic profiling phosphatidylglycerol synthesis serum phospholipidome

免疫球蛋白

肠道IgA和血液IgG可靶向同一系列肠道菌

Journal of Allergy and Clinical Immunology近期发表的一项研究，表明健康个体中分泌型IgA和血液IgG可在单细菌水平靶向同一系列的共生菌，而系统性抗菌群IgG应答与系统性炎症水平呈反比。

免疫球蛋白 Gut microbiota IgA deficiency anticommensal IgG common variable immunodeficiency

饮食与健康

3种饮食元素PK，谁最容易引发脂肪肝

脂肪肝增加糖尿病和心血管疾病风险，但与其相关饮食元素仍有争议。Diabetes Care近期发表一项人体试验，让超重受试者每天额外吃1000千卡的饱和脂肪、不饱和脂肪或单糖，后续分析表明，这3种饮食成分中，饱和脂肪对代谢健康的损害最大，体现在脂肪肝、胰岛素抵抗、内毒素血症等方面。这项进食研究表明，限制饱和脂肪（比如动物脂肪）应有助于肝脏和代谢健康。

饮食与健康非酒精性脂肪肝饱和脂肪不饱和脂肪酸单糖

重度肥胖

减肥手术能否拯救重度肥胖患者的肠道菌群？

Gut近期发表一项临床研究，表明重度肥胖与较低的菌群基因组丰富度（MGR）有关，并鉴定出相关的菌群组成、血清代谢产物和菌群代谢通路特征。尽管手术可有效减肥并改善代谢指标，但大多数患者的MGR在术后并未恢复，提示需要其他干预手段帮助这类患者恢复菌群健康。

重度肥胖菌群失调减肥术菌群基因丰度 Katherine T Fay

肠道菌群

Nature肾病学综述：菌群、饮食与心血管和慢性病

Nature肾病学上的综述，说起肠道菌群，相当专业靠谱！

肠道菌群氧化三甲胺慢性肾病心脏代谢疾病

饮食干预

Nature：菌群基因丰度越低，饮食干预减肥或越难起效

这是关于肥胖及超重个体的肠道菌群基因丰度与饮食干预相关性的重要研究，发表在2013年的Nature。四年前的文献，但对现在很多研究和转化工作依然具有重要的指导意义，值得认真读一读。

饮食干预菌群基因丰度