C Ronald Kahn

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C Ronald Kahn

文章数：8篇

肠道菌群产生的特定多肽可能驱动1型糖尿病的发生发展

先前研究表明，在1型糖尿病（T1D）中，自身抗体及T细胞可识别胰岛素B链上的insB:9–23表位。PNAS上发表的一项最新研究结果，鉴定出17个肠道菌群多肽与insB:9–23有＞50%的一致性，其中Parabacteroides distasonis（P. distasonis）表达的hprt4–18与insB:9–23具有免疫交叉反应，且P. distasonis的定殖可加速NOD小鼠的T1D发展。在T1D患者的血清中可发现P. distasonis的反应性抗体，且肠道菌群可产生hprt4–18的儿童的血清转化率（发展出2个以上胰岛自身抗体）更高。该研究表明，肠道菌群产生的insB:9–23模拟多肽在T1D的发病机制中发挥了重要作用。

分子模拟研究论文基础研究 1型糖尿病菌群-免疫互作

肝脏脂代谢

Cell子刊：果糖如何增脂？不仅开源，还节流！

高果糖玉米糖浆和蔗糖是含果糖的甜味剂，常用于各种甜饮料中。此前研究表明，果糖可增加肝脏的脂肪合成。Cell Metabolism最新发表的一项来自哈佛医学院的研究则发现，果糖还可抑制肝脏的脂肪燃烧。该研究对比了果糖和葡萄糖对吃普通和高脂饲料的小鼠的影响，表明果糖可在基因表达和蛋白质修饰两个层面，抑制肝脏线粒体的脂肪酸氧化功能。因此，在脂肪代谢方面，果糖不仅“开源”，还有“节流”作用，从而促进脂肪积累和代谢紊乱。这些研究也提示，西式饮食中常见的高脂食物+高果糖饮料，可对代谢造成叠加式的不良影响。

肝脏脂代谢 fructose Glucose sugar Acetylation

Nature子刊：运动如何改善代谢健康？

Nature Metabolism上发表的一项最新研究发现，运动锻炼可增加人及小鼠中皮下脂肪组织的TGF-β2，从而改善糖代谢及脂代谢。机制上，运动通过乳酸盐-TGF-β2信号通路循环与脂肪器官间的交流，以改善全身代谢。

运动糖代谢脂代谢 TGF-β2 Daniel J Slade

肥胖肠道菌群如何促进焦虑和抑郁？

糖尿病和肥胖可能增加焦虑和抑郁行为，Molecular Psychiatry本周的一项动物研究，阐释了肠道菌群在其中的关键作用。该研究表明高脂饮食诱导的肥胖，可改变脑内胰岛素敏感度和神经递质等代谢物水平，引起焦虑和抑郁，而口服抗生素可以逆转。这些结果有助于加深对肠脑轴以及肠道菌群调节宿主行为的机制的理解，并为相关干预手段带来启示。

肠-脑轴肥胖焦虑抑郁抗生素

CR：饮食、遗传和肠道菌群，共同影响血浆代谢物水平

不同遗传背景的小鼠，肥胖及糖尿病风险存在差异，这种差异与肠道菌群相关。饮食、遗传因素、肠道菌群通过共同影响代谢产物的水平而影响疾病风险。

饮食遗传因素代谢产物胰岛素抵抗 Jessica N Witchley

PNAS：病毒能生成胰岛素类似激素，或与糖尿病有关

PANS上月发表的一项研究中，来自哈佛医学院等机构的研究者，用生物信息学方法，在病毒基因组中鉴定出4个与人胰岛素/胰岛素生长因子（IGF）-1同源的病毒激素，这些病毒激素可与人的胰岛素/IGF-1受体结合并激活下游通路，具有生理功能。这说明，病毒产生的类宿主激素可能在糖尿病等疾病中有潜在作用，需要未来深入研究。

糖尿病胰岛素病毒激素胰岛素样生长因子（IGF） Diabetes

JCI：宿主遗传背景和炎症潜力决定抗生素的作用

抗生素要发挥作用，宿主的遗传背景和炎症潜力很重要，具体都有怎样的关联，推荐看看这篇文章。

抗生素肠道菌群胆汁酸炎症信号胰岛素抵抗

MM：宿主遗传与肠道菌群如何互作以影响代谢？（综述）

关于糖尿病与代谢综合征中，宿主遗传与肠道菌群相互作用的综述，推荐看一看。

肠道菌群糖尿病代谢病肥胖 Ting Luo