Runzhi Li

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Cell：吴皓+朱书团队揭示相分离在肠肝NLRP6炎性小体活化中的作用

NLRP6有诱导炎性小体激活和干扰素生成等功能，在宿主防御中发挥重要作用。哈佛大学医学院吴皓团队与中国科学技术大学朱书团队在Cell发表最新研究，发现双链RNA（dsRNA）等配体可与NLRP6互作，诱导其发生液液相分离（LLPS），进而发挥活化炎性小体、促进肠道和肝脏的抗微生物免疫应答等功能。

炎性小体相分离

NLRP6炎性小体

中科大朱书：一文读懂NLRP6炎性小体（综述）

NLRP6（过去被称为PYPAF5）是Nod样受体家族中的一个新成员，可形成NLRP6炎性小体，参与NF-κB信号通路、MAPK信号通路、IFN信号通路、黏液分泌及抗菌肽产生的调控。来自中国科学技术大学的朱书在《Molecular Aspects of Medicine》上发表的一篇综述文章，详细介绍了NLRP6炎性小体活化的调控机制、NLRP6在肠道细胞及免疫细胞中发挥的功能、NLRP6与NLRP9如何协作调节肠道抗病毒免疫应答，以及靶向NLRP6治疗疾病的可能性。

NLRP6炎性小体 Nlrp6 intestinal epithelial cells metabolites RNA