中山大学李孟鸿、孟祥祺团队发现真核起始翻译因子3亚基h（EIF3H）通过调节HAX1和RAF1-ERK1/2信号通路，促进结直肠癌的进展。

真核起始翻译因子3-f亚基（eIF3f）参与关键的生物学功能，然而其在调节结直肠癌（CRC）中独立于蛋白质翻译的作用尚不清楚。近日，中山大学李孟鸿、孟祥祺团队在Advanced Science上发表文章，发现eIF3f通过增强结直肠癌中的去泛素化活性介导SGOC通路重编程，揭示eIF3f在 SGOC信号传导中的内在作用和潜在分子机制，并为靶向eIF3f-PHGDH轴作为潜在的CRC治疗策略提供了新的见解。

云南省肿瘤医院的杨润祥、中山大学的李孟鸿和李凯与团队在Cell Reports发表文章，发现14-3-3σ增强HIF-1α和S448磷酸化的NEDD4L（一种靶向HIF-1α的E3连接酶）的结合，从而增强HIF-1 a多泛素化和随后的蛋白酶体介导的降解，进而抑制血管生成/转移，并增强贝伐单抗（抑制血管生成）在结直肠癌癌症中的抗肿瘤作用。

近日，中山大学方乐堃、李孟鸿、康亮及团队在Nature Communications发表最新研究，发现包含疏水区域的ACTL6A在转录水平上与NRF2协同调节GCLC的表达，进而促进GSH合成，抑制胃癌细胞的铁死亡，值得关注。

FBXW7是结直肠癌（CRC）中高度突变的基因，但其在癌症中的生物学功能尚未完全表征。近日，中山大学李孟鸿、李凯及团队在Signal Transduction and Targeted Therapy发表最新研究，发现CSN6-脂肪酸合酶轴重编程脂肪生成会促进肿瘤生长，是CRC癌症干预策略的靶标，值得关注。

丁酸梭菌（C.B）的益生菌作用参与调节疾病和癌症，但这些调节作用的机制基础尚不清楚。中山大学的李孟鸿团队在Gut Microbes发表文章，发现C.B通过调控MYC等关键信号因子，重新编程结直肠癌(CRC)中增殖、迁移、干性和肿瘤生长，增加CRC细胞对化疗和免疫治疗的响应，为C.B用于肿瘤治疗提供参考。

染色质解旋酶DNA结合蛋白（CHD）家族在调节基因转录中具有重要作用，该家族与癌症疾病有关，但其家族成员在肿瘤发生中的作用仍需要进一步探究。中山大学李孟鸿和刘庆欣团队在Cell Discovery发表文章，发现CHD6通过EGF和Wnt信号调控线粒体内膜蛋白TMEM65，进而促进结直肠癌发展。靶向CHD6-TMEM65轴或可用于防治肿瘤。