任文凯
华南农业大学动物科学学院教授
博士,教授,博士生导师,研究方向营养代谢与免疫、感染。近年来以第一作者/通讯作者在J PINEAL RES, MUCOSAL IMMUNOL, ADV NUTR等高水平杂志发表SCI论文40余篇,其中有3篇论文入选“ESI高被引论文”。 参编英文专著3部。2012年和2017年分别获中国科学院院长优秀奖和中国科学院院长特别奖。2018年入选广东省“青年珠江学者”。
任文凯团队:肠道真菌与细菌互作影响肺炎
华南农业大学任文凯团队发表研究,发现肠道真菌群和共生菌之间的相互作用通过肠-肺轴影响宿主健康,为改善感染期间的肺部炎症提供了潜在的治疗靶点。
10-15
任文凯/魏泓/葛良鹏:肠道鼠乳杆菌衍生的小RNA,调控宿主多胺代谢
华南农业大学的任文凯、华中农业大学的魏泓和重庆市畜牧科学院的葛良鹏团队合作发现肠道中鼠乳酸杆菌来源的小RNA可以调控宿主的多胺代谢。
10-07
任文凯+王胜义:病原体感染与宿主和肠道菌群的昼夜节律(综述)
几乎所有生物存在昼夜节律现象,且昼夜节律调控多种生物和生理行为。昼夜节律和宿主及肠道菌群存在双向互作现象,对病原菌感染具有影响。华南农业大学任文凯和中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所王胜义与团队在Biological Reviews发表综述文章,总结了肠道菌群波动及宿主昼夜节律与感染之间的相关性,讨论了宿主如何利用昼夜节律调动免疫抵抗感染,最后提出利用昼夜节律调控改善健康的策略。
2023-01-03
任文凯+印遇龙等:GABA信号介导的肠道粘膜免疫或影响lgA肾病
近日,华南农业大学任文凯、印遇龙及团队在PNAS上发表最新研究,基于多轮动物实验,发现γ-氨基丁酸转运蛋白-2(GAT-2)缺乏会改变肠道IgA+B细胞反应和肠菌组成,但GAT-2缺乏对GC B细胞的诱导却不依赖肠菌。机制上,GAT-2缺陷会激活GABA-哺乳动物雷帕霉素复合物1靶点轴促进GC B细胞分化,小型人群队列进一步发现IgA肾病患者血液B细胞中GAT-2表达较低与患者肾功能相关。总之,该研究进一步了解了lgA肾病的发病机制,也为lgA肾病早期诊断和治疗提供了新策略。
2022-11-02
任文凯+印遇龙等:GABA信号介导的肠道粘膜免疫或影响lgA肾病
① γ-氨基丁酸转运蛋白-2(GAT-2)在人和小鼠B细胞亚型中表达,敲除GAT-2会促进小鼠肠生发中心B(GC B)细胞和IgA+B细胞增殖;② GAT-2缺乏会改变肠道IgA+B细胞反应和肠菌组成,GAT-2缺乏促进结肠SIgA产生的能力与肠菌有关,但对GC B细胞的诱导却不依赖肠菌;③ GAT-2缺陷会激活GABA-哺乳动物雷帕霉素复合物1(mTORC1)靶点轴促进GC B细胞分化;④ 人群队列发现IgA肾病患者血液B细胞中GAT-2表达较低,mTORC1激活较高,均与患者肾功能相关。
2022-10-24
任文凯团队:详解肠道真菌群与健康和疾病(综述)
① 肠道真菌的研究方法以培养和测序为主;② 对肠道真菌群的定殖和组成特征的研究仍处于起步阶段,分娩方式、膳食营养、环境和季节等因素可影响肠道真菌的组成;③ 肠道真菌群通过自身组分、直接代谢产物、提取物及次生代谢物与宿主免疫互作,可能对IBD、乳糜泻、肠癌和IBS等肠道疾病造成影响;④ 肠道真菌群还可通过肠肺轴、肠脑轴和肠肝轴,甚至肠肾轴和肠胰腺轴,影响远端组织疾病和生理功能;⑤ 肠道真菌可为各种疾病的诊断和治疗提供新机遇。
2021-03-14
华南农大:真菌毒素诱导肝脏炎症,肠道菌群是帮凶
① 口服赭曲霉毒素A(OTA)导致鸭盲肠微生物丰度和多样性降低;② OTA通过增加盲肠透性,增加肝脏中拟杆菌丰度和LPS含量;③ 抗生素处理后,鸭肠道拟杆菌丰度急剧降低,OTA对其肠道微生物组成影响甚微,且无法引起肝脏炎症;④ 移植OTA处理的鸭粪便至抗生素处理鸭后,使后者拟杆菌丰度和LPS含量增加并诱导肝脏炎症;⑤ 肠道菌群,尤其是拟杆菌,参与影响OTA诱发的肝脏炎症,为霉菌中毒的预防和治疗开辟了新窗口。
2019-11-28
中科院:褪黑素调控小鼠肠道菌群,改善代谢紊乱
① 小鼠随机分为三个组:对照组、高脂饮食组、高脂饮食+褪黑素(MEL)组,评估MEL对高脂饮食小鼠脂代谢的影响及肠道菌群的变化;② MEL可显著缓解高脂饮食引起的脂质堆积、血清甘油三酯增加,并改善脂肪组织及肝脏中的脂代谢相关基因表达;③ MEL可恢复高脂饮食引起的肠道菌群失调及菌群功能变化(包括氨基酸、能量、辅因子与维生素、碳水化合物的代谢);④ MEL可提高粪便乙酸的含量,口服乙酸钠可改善脂代谢并抑制肝脏P38信号通路的转导。
2018-09-19
印遇龙等:褪黑素调节肠道菌群并缓解小鼠断奶压力
① 断奶小鼠补充褪黑素后,体重增加显著提升,且肠道形态、隐窝深度、绒毛/隐窝比得到显著改善;② 褪黑素对肠道细胞的增殖或凋亡、Paneth细胞及杯状细胞的数量、回肠中肠上皮细胞相关标记物(蔗糖酶)及内分泌细胞相关标记物(嗜铬粒蛋白A、YY肽)表达影响较小;③ 补充褪黑素对血清氨基酸及压力相关参数的影响较小,增加肠道菌群的丰度,并增加乳杆菌属的丰度,显著改变肠道菌群的氨基酸及药物代谢;④ 肠道菌群可能介导了褪黑素的上述作用。
2017-09-05
Oncotarget:口服AKG降低体重并影响肠道先天性免疫
① α-酮戊二酸盐(AKG)是三羧酸循环中谷氨酸盐的前体,是一种关键的中间产物,对肠道功能有益;② 研究口服AKG对小鼠肠道先天性免疫及肠道菌群的影响;③ 补充AKG降低了小鼠的体重,促进了回肠中的哺乳动物α亚族防御素(如隐窝素-1, -4, -5)表达,同时影响了肠道菌群组成(降低厚壁菌门/拟杆菌门的比值);④ 在抗生素处理后的小鼠中,补充AKG无法影响小鼠体重,并抑制了隐窝素-1/-5在回肠中的表达。
2017-04-16
印遇龙等:产肠道毒素大肠杆菌如何促进感染和菌群失衡?
① 产肠道毒素的大肠杆菌(ETEC)感染诱导肠道IL-17的表达及肠道菌群的失调;② 并增加了能够产生γ-氨基丁酸的乳酸乳球菌的丰度;③ 在ETEC感染小鼠中使用抗生素,可降低肠道IL-17的表达,而γ-氨基丁酸或乳酸乳球菌可恢复肠道IL-17的表达;④ γ-氨基丁酸通过活化mTORC1-S6K1信号通路以提高肠道IL-17的表达。
2017-01-16
注:FA表示第一作者;CA表示通讯作者;SA表示高级作者
华南农业大学动物科学学院教授
博士,教授,博士生导师,研究方向营养代谢与免疫、感染。近年来以第一作者/通讯作者在J PINEAL RES, MUCOSAL IMMUNOL, ADV NUTR等高水平杂志发表SCI论文40余篇,其中有3篇论文入选“ESI高被引论文”。 参编英文专著3部。2012年和2017年分别获中国科学院院长优秀奖和中国科学院院长特别奖。2018年入选广东省“青年珠江学者”。
2006.09- 2010.07,西南大学,本科
2010.09 – 2013.06,中国科学院亚热带农业生态研究所,硕士
2014.09 –2017.11,中国科学院亚热带农业生态研究所,博士
2013.07- 2013.12,美国马里兰大学,研究助理
2014.01–2014.08,中国科学院亚热带农业生态研究所,研究助理
2018.01-至今,华南农业大学动物科学学院,教授、博导
氨基酸转运与代谢与巨噬细胞功能
病原菌与宿主氨基酸互作
氨基酸-肠道微生物轴与肠道天然免疫
氨基酸代谢与T细胞活化和分化
Frontiers in Bioscience,BioMed Research International,Journal of Immune Research杂志编辑
Vaccine,Amino Acids ,British Journal of Nutrition等杂志的审稿人
National Center of Science and Technology Evaluation, Republic of Kazakhstan 项目海外评审专家
2012年中科院院长优秀奖(2012)
畜牧科技论坛“大北农青年学者”优秀论文奖(2016)
美国Alltech青年科学家精英赛亚太区第一名(2016)
2016年加拿大JEFO研究奖(2016)
食品与健康国际会议报告奖(2017)
中科院院长特别奖(2017)