Nature:抑制肠道轮状病毒感染的炎性小体
① 轮状病毒特异性感染宿主小肠上皮细胞,并已进化出拮抗干扰素和NF-κB信号通路的策略;② 肠道病毒在体内被感知并限制的机制,特别是NOD样受体(NLR)炎症小体的相关机制在很大程度上是未知的;③ 研究发现通过RNA解旋酶Dhx9,Nlrp9b识别短双链RNA延伸,并与接头蛋白Asc和caspase-1形成炎性小体,促进IL-18及gasdermin D诱导的细胞凋亡;④ 在体内,条件性敲除Nlrp9b或其他炎症小体组分导致小鼠对轮状病毒复制的敏感性增加。
2017-06-21