姜卫红
中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员
课题组致力于开展重要工业微生物的代谢调控和代谢工程研究,聚焦产溶剂梭菌和产抗生素链霉菌。在建立和完善分子遗传操作平台的基础上,发掘和鉴定与重要表型相关的关键功能基因和代谢途径,解析其分子机制;并进行重要功能元件(结构元件、调控元件和信号响应元件)的作用适配和功能优化,从而为相关工业菌株高效合成化学品或天然产物提供分子改造的元件和策略。
姜卫红等Nature子刊:阿卡波糖降糖不给力,肠菌干了啥坏事?
① 纳入393名接受阿卡波糖治疗的2型糖尿病患者;② 收集对阿卡波糖反应最低的患者的粪便样本,鉴定出一种人体肠道中降解阿卡波糖的细菌为Klebsiella grimontii TD1(TD1);③ TD1丰度在对阿卡波糖反应较低的患者中富集,且随着阿卡波糖治疗时间而增加;④ 糖尿病小鼠模型中,TD1处理可抑制阿卡波糖的降血糖效果;⑤ TD1中鉴定出一种广泛分布于肠道菌群且可降解阿卡波糖的葡萄糖苷酶Apg,将阿卡波糖降解为小分子并失去抑制剂功能。
2023-05-08
姜卫红团队Nature子刊:新型黄酮还原酶的发现及生理功能
① 从肠道细菌Flavonifractor plautii ATCC49531中发现了一种特异性催化黄酮/黄酮醇C2=C3键加氢反应的黄酮还原酶(FLR);② FLR及其与多种底物的晶体结构揭示了FLR独特催化性能的分子基础,并鉴定了影响酶活性的关键位点;③ FLR及同源蛋白的广泛分布代表了一类新型不依赖NAD(P)H的烯还原酶;④ 缺失FLR的梭菌C.ljungdahlii无法有效利用食物和药物源黄酮类化合物;⑤ FLR可赋予宿主菌在面临黄酮胁迫时的生长优势;⑥ flr基因人肠道细菌中广泛存在。
2021-02-04
注:FA表示第一作者;CA表示通讯作者;SA表示高级作者
中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员
课题组致力于开展重要工业微生物的代谢调控和代谢工程研究,聚焦产溶剂梭菌和产抗生素链霉菌。在建立和完善分子遗传操作平台的基础上,发掘和鉴定与重要表型相关的关键功能基因和代谢途径,解析其分子机制;并进行重要功能元件(结构元件、调控元件和信号响应元件)的作用适配和功能优化,从而为相关工业菌株高效合成化学品或天然产物提供分子改造的元件和策略。
1982年9月~1988年2月:南京农业大学,博士
1978年9月~1982年7月:南京大学,学士
1999年3月:中国科学院上海生命科学研究院,研究员
1995年8月~1999年3月:中国科学院上海生命科学研究院,副研究员
1991年6月~1995年7月:美国普度大学,生物系,博士后
微生物代谢调控与代谢工程
国家杰出青年基金获得者
上海市微生物学会副理事长
2015,上海市科技进步一等奖
2016,中国科学院科技促进发展奖