作者：雅培

解读：Richard

来源：雅培官网 

发布日期：2022/01/06

1月6日，全球领先的医疗健康公司雅培（Abbott）在国际消费类电子产品展览会（CES） 上，公开展示了其正在研发中的新型消费级可穿戴式设备Lingo。

根据会上的介绍，消费者只需将Lingo设备放置于大臂上，其内置传感器便可追踪个体的血糖、生酮和乳酸水平。而且，Lingo可牢固粘贴在胳膊上长达2周，以持续监测个体的营养和健康状况。未来，雅培还计划研发监测酒精水平的功能。

血糖、生酮和乳酸水平与人体健康密切相关，在摄入食物和运动时，这些代谢物的水平会发生变化。如，当脂肪被代谢时，人体内生酮水平就会上升；在运动时，人体会产生乳酸。因此，Lingo产品旨在通过监测这些成分来帮助人们更好地检测运动和饮食状况，以改善健康。

据悉，监测生酮水平的设备Lingo Keto预计将于今年晚些时候在欧洲与消费者见面。届时，消费者无需预约即可购买。

作者：Ted Bosworth

解读：Johnson

来源：Gastroenterology & Endoscopy News

发布日期：2021/12/13

近期，新西兰奥克兰大学的研究员Armen A.Gharibans博士在2021年美国消化疾病周（DDW2021）上介绍了一项非侵入式胃电生理和功能诊断工具。

该设备由一种可拉伸的织物制成，含有60多个可检测胃肠道运输的嵌入式电极。将该设备贴于腹部后，电极会产生电信号，并将这些信号输送到一个单独的可穿戴设备，随后这些数据会被上传到云端，进行数据分析。根据Gharibans博士的介绍，团队已经开发出用于提取关键电生物标志物的算法。

在一项验证性研究中，研究人员对进行标准餐后和禁食期间的25名健康志愿者进行了4小时的评估。结果表示，胃部对饮食的电生理反应表现出一致且正确的模式。

跟踪摄食后的电生理反应可反映出人体的健康状况，有研究表明，胃功能障碍会影响胃部电生理反应。因此，这一可用于检测餐后的胃电生理变化的无创设备，或将帮助我们更好地了解具有异常胃部运动模式的疾病，并进行疾病诊断。

目前，一家名为Alimetry的公司正在着手该设备的商业化，不过Gharibans博士表示，该设备要想获得监管部门的批准，还需更多更大规模的测试。

来源：动脉网

发布日期：2022/01/18

2022年1月17日，上海市医疗保障局正式执行《关于部分新增医疗服务项目纳入本市基本医疗保险支付范围有关事项的通知》，48项诊疗项目纳入医保支付范围。博尔诚（北京）科技有限公司（简称博尔诚）旗下肠癌早检产品思博定^®“Septin9基因甲基化检测”位列其中，成为肠癌早筛早检领域唯一新增诊疗项目。

结直肠癌是威胁人类生命健康的主要癌症之一，但由于其发生发展大多遵循“腺瘤——癌”的过程，从癌前病变进展到癌一般需要5年～10年的时间，为疾病的早期诊断和临床干预提供了重要时间窗口。因此，肠癌筛查是预防结直肠癌的重要手段之一。

博尔诚公司基于PCR平台的血液Septin9基因甲基化检测技术方法采样便利，患者依从性好，仅需10ml外周血，且该技术路线检测早期结直肠癌症灵敏度高，是传统肿瘤标志物检测的5～10倍，极大地提高了早期癌症检出率。同时，PCR技术平台因其高性价比和相对优异的性能备受市场青睐，适合于单个癌症和几种癌症联合早检，还可以进行疗效观察和复发监测。

此次思博定^®纳入上海医保，意味着医保正在向疾病预防方向大踏步前进，以癌症早筛早检为代表的、具有严肃医疗属性的血液基因甲基化检测项目有望在全国大范围内进入医保。

作者：Genetic Analysis

解读：Richard

来源：Genetic Analysis官网 

发布日期：2022/01/14

1月14日，分子诊断公司Genetic Analysis与塞力斯医疗科技集团股份有限公司签署针对中国市场的实验室自建项目检测（LDT）的开发和评估合作协议。双方将共同评估和开发基于肠道微生态的创新诊断解决方案，以满足中国快速增长的肠道微生态市场需求。

根据合作协议，塞力斯将充分依托位于上海的独立医学检验所，进一步开发和分销Genetic Analysis公司基于靶向的多组学GA map分析技术，以识别东方人群肠易激综合征（IBS）和炎症性肠病（IBD）患者的菌群失调特征，解锁和建立东方人群独有的肠道微生态评估标准。

此外，塞力斯还与Genetic Analysis公司达成了战略部署和技术转移合作，将对潜在关联疾病提供精准诊断及全方位疾病量化调控，助力本地化科研及临床成果发表，并基于伴随诊断的肠道微生态新药靶点发现助推研发效率，实现中国肠道微生态诊断、研发、新药一体化的产业链开发。

作者：First Wave Biopharma

解读：Richard

来源：First Wave Biopharma官网 

发布日期：2022/01/13

1月13日，专注于开发胃肠道靶向非系统性疗法的生物制药公司 First Wave Biopharma（简称FIRST WAVE），更新了治疗胰腺外分泌功能不全（EPI）候选药物Adrulipase（代号：FW-EPI）相关临床研究进展。

EPI 患者的胰腺外分泌酶缺乏，患者通常不能正常消化食物中的脂肪，从而出现脂肪泻、里急后重和体重减轻现象。在美国，有超过3万名EPI患者由囊性纤维化引起，9万名EPI患者由慢性胰腺炎引起。

候选药物Adrulipase是一种重组脂肪酶，作为口服药物用于治疗由囊性纤维化或慢性胰腺炎造成的EPI。该药物从解脂耶氏酵母（Yarrowia lipolytica）提取，能够在EPI患者胃肠道中分解脂肪分子，从而帮助患者吸收营养。

First Wave公司为该药物向美国商标专利局申请了两项专利。专利一涉及该药物的剂型、生产方式和治疗方案。新剂型允许该药物以胶囊的形式与食物一起使用，这种胶囊可以在胃中溶解后形成耐酸微颗粒，并在消化过程中与食物充分混合。First Wave公司计划于今年下半年发起有关该药物剂型的2期临床试验。

专利二涉及候选药物Adrulipase的潜在新适应症，将该药物适应人群进行了扩充。