本周一，微生物组诊断公司 Bio-Me 和微生态制药企业 Siolta Therapeutics（简称 Siolta）宣布达成一项研发和市场开发协议。Siolta 公司将会为 Bio-Me 公司提供样本和技术支持，供后者开发检测婴幼儿过敏和哮喘的综合快速诊断测试。

在美国，有超过 400 万的儿童罹患哮喘，30%～35%的婴幼儿有哮喘和过敏家族史。每年大约有 130 万婴幼儿存在哮喘和过敏的患病风险。然而，现有研究并未对这类婴幼儿患病风险等级进行划分。

据 Bio-Me 公司调查研究显示，在哮喘和过敏高发的婴幼儿群体中，有 88%的父母倾向于购买检测服务，以测试其婴幼儿的发病风险。仅是在美国，这一检测每年的市场规模就高达 3 亿美元（约合 19.8 亿人民币）。

Bio-Me 公司开发的诊断测试目的是帮助新生儿父母采取预防性措施，使新生儿在成长过程中发生严重过敏和哮喘的机率最小化。同时，这项检测也可以帮助 Siolta 公司筛选和检测哪类人群会适用其活菌药物。

Bio-Me 公司的首席执行官 Morten L. Isaksen 评论道：“与 Siolta 公司的合作，能够让我们接触到有关微生物组在哮喘和过敏发病中作用的最新研究成果。将这些研究成果与我们的 PMP 平台（Precision Microbiome Profiling Platform）相结合，我们将会开发出更精准的测试方案。”

Siolta 公司的创始人 Nikole E. Kimes 对于双方的合作表示：“PMP 平台非常适用于我们公司，这一检测会为我们的管线药物开发提供帮助，有助于将我们的这类微生态药物推向市场。非常期待与 Bio-Me 公司团队的合作，让众多新生儿过敏高发的家庭获益。”

参考资料：

https://www.prnewswire.com/news-releases/bio-me-and-siolta-therapeutics-to-collaborate-on-developing-microbiome-based-pediatric-allergy-and-asthma-test-301178828.html

作者 | Richard

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