6 月 9 号，Vedanta Biosciences 宣布了针对关于用于治疗炎症性肠病（IBD）的候选药物 VE202 的临床I期的阳性数据。

临床I期的研究结果表明，VE202 在所有剂量下都是安全且耐受性良好的，并显示出持久且剂量依赖性定植。Vedanta 希望接下来的 12 个月内开始对 IBD 患者进行 II 期临床研究。

Vedanta 还宣布从新的和现有的投资者（包括 JSR Corporation）获得了 1200 万美元的额外的研发资金，使 C/C-2 轮的融资总金额达到了 7110 万美元。

目前，Vedanta 的产品线包括 4 种临床阶段的候选产品，具体针对：艰难梭菌感染、IBD、食物过敏和晚期或转移性癌症（与 Bristol Myers Squibb 的检查点抑制剂 Opdivo 联合使用）。

Vedanta 公司的首席执行官 Bernat Olle 博士表示：“目前针对 IBD 的治疗可以阻断炎症介质，但是不能解决肠道菌群的潜在变化，而肠道菌群可能是炎症的罪魁祸首，因为已经有重要证据表明微生物在 IBD 中的作用，这强调了需要相关方法解决这方面的问题。“

VE202 的 I 期研究招募了 105 名健康志愿者，分为单剂量和多剂量组，并评估了 2 种 VE202 的效果，分别是由 11 种或 16 种菌株组成的组合。这些组合包括 Clostridium Clusters IV 和 XIVa 的几种细菌，它们在 IBD 的耐受性诱导中或起作用。

Vedanta 已经获得了该项目的全部权利，此外，欧洲专利局（EPO）最近授予了 Vedanta 公司 3 项 IP 权利，包括在自身免疫性疾病（包括 IBD）中使用梭状芽孢杆菌。

参考资料：

https://www.biospace.com/article/releases/vedanta-biosciences-announces-positive-topline-data-from-two-phase-1-studies-of-ve202-a-rationally-defined-bacterial-consortium-being-advanced-for-inflammatory-bowel-diseases-ibd-/