肠道菌群中的高产酒精肺炎克雷伯菌（HiAlc Kpn）已被证实是脂肪肝病的致病因子。然而，该菌在体内产生酒精的分解代谢途径尚不清楚。首都儿科研究所袁静团队近期在Gut Microbes发表研究，对这一问题进行了回答。该研究表明，HiAlc Kpn通过2,3-丁二醇发酵途径将碳水化合物底物分解代谢产生乙醇和2,3-丁二醇，为脂肪肝病的诊断、预防和治疗提供了新见解。
肠道菌群中的高产酒精肺炎克雷伯菌（HiAlc Kpn）已被证实是脂肪肝病的致病因子。然而，该菌在体内产生酒精的分解代谢途径尚不清楚。首都儿科研究所袁静团队近期在Gut Microbes发表研究High alcohol-producing Klebsiella pneumoniae causes fatty liver disease through 2,3-butanediol fermentation pathway in vivo，对这一问题进行了回答。该研究表明，HiAlc Kpn通过2,3-丁二醇发酵途径将碳水化合物底物分解代谢产生乙醇和2,3-丁二醇，为脂肪肝病的诊断、预防和治疗提供了新见解。
袁静, 女，博士，研究员，北京协和医学院博士生导师，北京大学博士生导师。2007年5月特招入伍，2019年转业至首都儿童医院，细菌学研究室主任。长期在生物医学领域从事微生物功能基因组学和蛋白质组学研究工作，在肠道微生物、病原微生物及医院感染耐药菌耐药机制方面开展了深入的多组学研究。尤其在肠道微生物与健康研究中，发现了细菌性病原菌可引起内源性非酒精性脂肪肝病的机制，获得了2019年Cell Press中国年度影响论文。与德国ULM大学建立长期的国际合作，进行访问和学术交流。近年来主持了国家自然科学基金重点项目和面上项目、中德“青年科学家”合作项目、“峰基金”中国科学家重点项目、国家“十三五”重大传染病专项、军事医学科学院重大科技创新项目、军委科技委专项等多项研究课题，近五年来发表论文100余篇，其中以第一作者或通讯作者在CM（Cell Metabolism）、Nature communication、Gut Microbe、JBC、Ebiomedicine、MCP、JPR、CM、CID、FM等国外杂志上发表SCI论文150余篇，申请发明专利25项，授权13项，编写和参编出版著作12本。北京大学医学部公共卫生硕士生导师。中华预防医学会转化医学专业委员会常务委员；中华医学会北京检验医学分会委员；《中华预防医学杂志》常务编委；《中华实验和临床病毒学杂志》常务编委；中华预防医学会微生态学会委员。
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