结直肠癌（CRC）是最常见的癌症之一，转移性CRC的预后仍然较差。靶向T细胞抑制分子如PD-1和CTLA-4可诱导T细胞介导的抗肿瘤免疫，但仅对小部分CRC有效。激活的KRAS突变是约45%的CRC的驱动因素，与肿瘤免疫浸润不良有关，但针对KRAS的靶向药物尚需开发。近日，香港中文大学黄子隽、于君及团队在Nature Communications发表研究Targeting of SLC25A22 boosts the immunotherapeutic response in KRAS-mutant colorectal cancer，发现线粒体转运蛋白家族成员SLC25A22的敲除可通过抑制CXCL1逆转KRAS介导的免疫抑制，从而抑制骨髓来源的抑制性细胞的募集并诱导细胞毒性T细胞活化，并证明靶向SLC25A22联用抗PD-1药物能够抑制体内KRAS突变CRC的生长。本研究建立了将SLC25A22作为改善KRAS突变型CRC免疫治疗效果的新靶点的可能性。