5 月 29 日，Ironwood 和艾伯维（AbbVie）表示，候选药物 MD-7246（Linzess 的延迟释放配方）的II期临床评估没有达到主要或关键的次要终点。该药物旨在治疗腹泻性肠易激综合征（IBS-D）引起的腹痛。

基于该结果，两家公司决定停止对该药物的后续开发。Ironwood 和艾伯维在 IBS-D 的 II 期试验中说，服用 MD-7246 对患者的肠道功能没有临床意义的影响。第二阶段试验的全部结果将会提交给未来举办的医学会议。

Ironwood 公司首席执行官 Mark Mallon 表示，两家公司对 II 期研究的结果感到失望，特别是在此前对 IBS 便秘成年患者的中期研究中发现，这种药物在腹痛方面有所效果的情况下，Mallon 说，胃肠道治疗的发展是重要的，但具有挑战性。

Mallon 表示：“Ironwood 在推进胃肠道疾病治疗和重新定义数以百万计的胃肠道病人的护理标准方面的使命毫不动摇。”

Linzess 由 Ironwood 和 Allergan 共同开发，后者现在是艾伯维的子公司。2012 年，Linzess 首次被批准用于治疗肠易激综合征和慢性特发性便秘。2019 年，Linzess 的销售额约为 8.03 亿美元。Linzess 缓释制剂的设计目的是针对性地将利那氯肽输送到结肠。

Mallon 说，Ironwood 专注于继续推动 Linzess 的强劲增长，并正在进行 IW-3718 治疗难治性胃食管反流病（GERD）的 III 期研究。IW-3718 是 Ironwood 公司现有的唯一临床资产。IW-3718 的最新进展预计在今年晚些时候公布，但是由于多项临床项目受到疫情影响，所以宣布可能会推迟到 2021 年。

Ironwood 缺乏临床阶段的资产，部分原因在于该公司去年决定剥离建立一家新公司 Cyclerion Therapeutics，该公司生产 5 种针对罕见病的化合物。

参考资料：

https://www.biospace.com/article/ironwood-abbvie-discontinue-development-of-delayed-release-linzess-after-phase-ii-flop