8 月 25 日，临床阶段的生物制药公司联拓生物宣布，治疗胃癌及其他晚期实体瘤患者的候选药物 Infiglatinib，其 2a 期临床试验完成首位患者给药。

联拓生物是一家专注于为中国和亚洲主要市场的患者带来颠覆性药物的生物制药公司。通过与各生物制药公司在不同治疗领域和和地域进行合作，为各合作伙伴提供高效的产品开发服务。

2a 期临床试验是一项在中国进行的多中心、开放性、单臂临床研究。研究的主要终点是客观缓解率，次要终点包括缓解持续时间、安全性、疾病控制率、无进展生存期和总生存期。

在治疗胃癌方面，候选药物 Infiglatinib 针对的目标群体是成纤维细胞生长因子受体-2（Fibroblast Growth Factor Receptor-2，FGFR-2）基因扩增导致的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者；在治疗其它实体瘤方面，其针对的是 FGFR 基因变异导致的病变。

候选药物 Infiglatinib 是一种口服、ATP 竞争性 FGFR 酪氨酸激酶抑制剂，临床前研究结果表明，该药物可能对胃癌患者有潜在的疗效。2020 年 8 月，联拓生物与 BridgeBio 公司建立了战略合作，获得了该药物在大中华地区的开发和商业权利。

联拓生物首席执行官王轶喆博士评论道：“胃癌发病率在中国畸高不下，联拓生物正在中国推行针对这一巨大未满足需求的临床开发。此项研究展示出我们不断稳步推进，为亚洲患者提供潜在的颠覆性药物所做出的努力。”

参考资料：

https://www.lianbio.com/cn/news/bridgebio-pharma-lianbio-announce-first-patient-treated-in-phase-2a-trial-of-infigratinib-in-patients-with-gastric-cancer-and-other-advanced-solid-tumors/

作者 | Richard

审校 | 617