TP53 mutation

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DRP1 inhibition

DRP1抑制剂可逆转TP53突变型AML患者对维奈克拉的耐药

该研究证明了DRP1抑制剂联合维奈克拉可能是治疗TP53突变型AML患者的有效策略。该研究有望为TP53突变型白血病细胞对维奈克拉耐药的分子机制以及潜在的治疗靶点提供有价值的见解。

DRP1 inhibition TP53 mutation Acute Myeloid Leukemia mitochondrial apoptosis venetoclax resistance.