3期临床实验

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3期临床实验

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苯达莫司汀联合利妥昔单抗

苯达莫司汀联合美罗华：用于套细胞淋巴瘤、惰性DLBCL，安全有效

① BRIGHT研究比较了苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）与R-CHOP或R-CVP方案治疗惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）和套细胞淋巴瘤（MCL）的安全性和有效性；② 这是一项III期、开放标签、非劣性研究，447名患者随机接受BR、R-CHOP或R-CVP方案，BR中位随访65月，R-CHOP/R-CVP中位随访64.1月；③ BR组5年无进展生存率（PFS）为65.5%，R-CHOP/R-CVP组为55.8%，5年总生存率分别为81.7%和85%；④ MCL患者中，BR方案减少60%进展或死亡风险；iNHL患者中减少30%。

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