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通用型CART细胞
文章数:1篇
嵌合抗原受体T细胞
通用型CAR-T:牛刀小试
① 原有CART细胞疗法的局限:不能用于没有足够健康T细胞的患者,而且不利于产业化;② 这项研究通过改造供者T细胞获得“通用型”CAR-T;③ 具体过程:先让来自供者的T细胞表达CAR19,再使用2次TALEN介导的基因编辑技术破坏CD52(这样这些细胞不会在患者使用抗CD52治疗时被杀死)和TCRα链区域(以避免GVHD);④ 2名婴幼儿患有复发难治型CD19+B-ALL,在化疗和抗CD52预处理后,单次输注通用型CAR-T,均在28天内出现了分子生物学缓解。
嵌合抗原受体T细胞
基因编辑
通用型CART细胞
类转录激活因子效应物核酸酶