PfMDR1突变

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【耐药专题】Nature子刊：PfMDR1突变改变恶性疟原虫的耐药性

① 利用锌指核酸酶修饰多重耐药性-1转运蛋白PfMDR1的第86位及184位氨基酸；② 发现广泛流行的N86Y突变增强了恶性疟原虫对基于青蒿素的联合疗法（ACT）的耐药性，包括阿莫地喹及之前的一线药物——氯喹；③ 相比之下，N86Y突变增加了恶性疟原虫对联合使用药物——苯芴醇及甲氟喹，以及青蒿素的代谢产物——二氢青蒿素的敏感性；④ N86Y加Y184F突变差异化地调节了ACT药物与宿主血红素的结合，后者是疟原虫介导的血红蛋白降解产物。

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