Pedro Antas

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Pedro Antas

文章数：2篇

Wnt和Src信号协同调控肠道再生

现在已经发现有很多因子在肠道损伤再生中发挥着重要的作用，例如Wnt信号通路，粘着斑激酶（FAK），Src激酶和YAP转录因子等。但是，Wnt信号通路与FAK、Src激酶，特别是YAP在肠道损伤再生中的关系一直以来存在争议。近期一篇发表在EMBO Journal上的研究工作发现，YAP- TEAD是Wnt通路调控肠道损伤再生下游的重要转录因子，其活性的变化会显著改变肠道干细胞的状态。此外，YAP通常仅在肠隐窝基部的干细胞中表现为核定位，但是肠道经辐射损伤时，在通过Src激酶依赖的方式在大多数肠道细胞中转为核定位。该研究揭示了Wnt和Src协同激活YAP- TEAD信号驱动肠道损伤再生中的机制。

Wnt通路 Src激酶 YAP- TEAD YAP核转位肠道损伤再生

Cell子刊：SH3BP4调节肠道肿瘤发生

《Cell Reports》上发表的一项最新研究，发现SH3BP4通过调节β-连环蛋白的定位、磷酸化及泛素化，以抑制Wnt信号通路，从而减少肠道干细胞的数量，抑制肠道肿瘤发生。

肠道肿瘤 Sh3bp4 Wnt colorectal cancer intestinal stem cell

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