Bruce A Edgar

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Bruce A Edgar

文章数：5篇

肠道干细胞

EGFR信号如何改变肠干细胞代谢并调控其生长与分裂？

EGFR-RAS-ERK信号可以促进多种细胞类型的生长和增殖，其过度激活会导致癌症发生。目前对EGFR的上游在信号转导过程中有深入的研究，但对其下游效应分子的特性和功能的研究较少。Current Biology近期发表的一项研究报道了EGFR信号及其下游靶基因Pnt和Ets21C不仅可上调细胞周期基因，还可上调线粒体的生物发生和脂肪酸氧化等基因，揭示了EGFR信号如何改变干细胞的代谢以及如何激活细胞生长和分裂的新机制。

肠道干细胞生长和分裂线粒体

衰老破坏了肠道干细胞的谱系保真度

组织内稳态需要体细胞的长期谱系保真度，体细胞中与年龄相关的变化是否以及如何影响谱系决定的忠实执行仍然是个未知数。eLife近期发表的文章，鉴定出多梳蛋白Pc靶蛋白是肠上皮细胞谱系决定的中枢调节因子，强调了衰老导致的染色质调节下降对组织内稳态的影响——导致肠内分泌细胞数量增加。

衰老肠干细胞（ISCs）谱系决定

肠道干细胞

Nature：卵巢-肠道轴对雌果蝇繁殖和肠道健康的双刃剑作用

性激素对健康有不可忽视的作用，但其对生殖器官以外的组织器官有何影响，尚需深入研究。《Nature》发表的一项最新研究发现，在雌性果蝇中，由卵巢产生的性激素能刺激肠道干细胞增殖，从而促进肠道生长和营养吸收、增强繁殖力，但这种作用是有代价的，它会增加雌果蝇衰老相关的肠道异型增生和肿瘤发生。

肠道干细胞性激素 cell proliferation Hormone receptors physiology

Nature子刊：果蝇肠细胞如何感知损伤信号促进再生？

Nature Communications近期发表的一项研究表明，在果蝇肠细胞中，Nox-ROS-Ask1-MKK3-p38信号通路，可整合/感知多样化的应激信号，进而诱导肠道干细胞活化和组织再生。

组织再生应激肠道干细胞果蝇 Bin Zheng

肠道干细胞

Cell子刊：细胞内吞-自噬网络限制肠道干细胞增殖

《Developmental Cell》近期发表研究，发现细胞内吞-自噬网络中的多个基因参与调控肠干细胞增殖，从而影响肠稳态和寿命。该结果证明，破坏细胞内吞和自噬过程可能是激活RAS-ERK、导致GFR依赖型癌症产生的新机制。

肠道干细胞结直肠癌细胞内吞-自噬网络动物研究果蝇