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CRISPR-Cas9基因组编辑

用益生菌递送CRISPR-Cas9治疗肠道耐药菌

目前人类面临的一项重大健康威胁来自于耐药菌的不断出现，而抗生素研发速度相对缓慢。预计2050年，耐药菌将成为导致人类死亡的一个重要因素。CRISPR-Cas9基因组编辑系统可以高效靶标特定基因序列，通过编辑造成突变从而剔除特定基因。因此，应用CRISPR-Cas9系统靶标耐药菌耐药基因并消除耐药菌的方法，在临床治疗中具有非常好的应用前景。但是，目前如何高效的将CRISPR-Cas9递送到耐药菌中仍是该技术实现的最大的技术难题之一。近期一篇发表在Molecular system biology上的文章，通过筛选和优化，建立了应用肠道益生菌实现高效CRISPR-Cas9递送到目标菌株的COP系统，并在小鼠模型中实现了有效的耐药菌清除。这一研究成果为CRISPR-Cas9在治疗致病耐药菌的应用提供了重要的技术革新。

CRISPR-Cas9基因组编辑 TP114 耐药菌 eB-COP 编辑抗性基因