刘双江/刘宏伟/姜长涛Nature子刊：小克里斯滕森氏菌生成新型胆汁酸，改善代谢

山东大学/中科院微生物所刘双江、中科院微生物所刘宏伟和北京大学姜长涛及团队，发现肠道共生菌小克里斯滕森氏菌通过生成一类新型次级胆汁酸来改善宿主代谢。

2024-01-18

中国科学院微生物研究所微生物组与微生态技术研究室诚招海内外英才加盟

招聘长期有效，额满为止。

2024-01-12

刘宏伟团队：肠菌细胞壁的免疫原性分子（综述）

在宿主-肠道菌群之间，来自肠道共生细菌的细胞壁衍生分子在训练和重塑宿主免疫反应中发挥着关键作用。中科院微生物所刘宏伟团队在在Protein & Cell 2023肠道大会微生物组专刊中发表综述文章，聚焦肽聚糖和脂质相关分子等肠菌细胞壁衍生的免疫源性分子，总结了其结构特征、免疫反应和基本机制。肠菌细胞壁衍生的成分或可作为治疗感染和免疫疾病的重要药物来源。

2023-05-19

刘宏伟团队：肠道菌群-代谢产物-机体健康互作知多少（综述）

肠道菌群介导机体健康与肠道菌群代谢物密切相关。本文系统综述了2014-2022年间研究发现的肠道菌群源的天然产物（NPs），分析了其通过肠道菌群介导机体健康的生理、病理学机制。同时，文章还详细介绍了探究这些NPs及肠道菌群介导相关机制的研究手段，值得相关人士关注。

2023-04-19

肠道微生物对话天然产物活性分子

中药的现代化，必须要从肠道微生物的角度去认识和挖掘。

2023-01-12

刘宏伟+刘双江等Nature子刊：口服活性化合物驱动肠道菌群改善动脉粥样硬化

Nature Metabolism最新发表了来自中科院微生物所刘宏伟和刘双江团队的研究成果，发现口服活性化合物GMD能通过提高肠道共生菌粪副拟杆菌的水平，增强肠道支链氨基酸分解代谢，从而改善由高脂饮食诱导的肥胖小鼠的动脉粥样硬化。该研究揭示了肠道菌群介导的改善动脉粥样硬化的一种新机制，并为调控菌群改善心血管健康提供了新的干预策略。

2022-10-18

刘宏伟+魏生龙：荷叶离褶伞多糖或是防治肥胖的益生元

来自中科院的刘宏伟和甘肃河西学院的魏生龙团队合作在Carbohydrate Polymers发表文章，发现从荷叶离褶伞（一种食用菌）中分离得到的多糖可通过改变小鼠肠道菌群和增加能量消耗改善肥胖，提示我们荷叶离褶伞来源的多糖或可成为预防和治疗肥胖的新益生元。

2022-09-03

刘宏伟+代焕琴：一种肠道真菌可促进食源性肥胖

肠道真菌在人类健康调节中发挥着许多重要作用。中科院微生物所刘宏伟、代焕琴与研究团队，在Communications Biology发表文章，在小鼠中鉴定出一种肠道共生真菌近平滑念珠菌能促进高脂喂养诱导的肥胖，并揭示了相关机制，说明肠道真菌或能作为肥胖的治疗干预靶点。

2021-10-28

刘宏伟团队：茯苓多糖作用于肠道细菌和真菌，改善小鼠酒精性脂肪肝

中科院微生物所真菌学国家重点实验室刘宏伟团队在 Gut Microbes 发表研究，揭示了特定肠道真菌在酒精性脂肪肝发病中的作用，并表明茯苓多糖或可作为益生元用于改善酒精性脂肪肝。

2020-11-08

刘宏伟、刘双江等：肠道拟杆菌-叶酸-肝脏轴的活化可减轻NAFLD

中科院微生物所刘宏伟、刘双江与团队在 Cell Reports 发表的最新研究。

2020-08-12

刘双江+刘宏伟：小鼠肠道微生物资源库（mGMB）——研究肠道菌群的新资源

科院微生物所刘双江和刘宏伟与团队在Nature Communications发表新研究。

2020-01-09

刘宏伟团队：中药茯苓健脾的潜在肠道菌群机制

2019-02-20