吴浩
复旦大学人类表型组研究院青年研究员
吴浩,复旦大学人类表型组研究院青年研究员,博士生导师;复旦大学附属华山医院代谢与减重外科双聘专家;生物物理学会肠道菌群分会委员、代谢生物学分会青年委员;生物化学与分子生物学会代谢专业委员会委员;人体健康科技促进会肠道微生态与肠菌移植专业委员会委员。以第一作者或通讯作者身份在Nature Medicine, Cell Metabolism,Nature Communications, The ISME J等杂志发表多篇学术论文,并被Nature Reviews Endocrinology、Nature Reviews Drug Discovery、Science Translational Medicine等多个杂志高亮述评。
吴浩等Cell子刊:优化B族维生素改善健康,饮食和肠菌都重要(小综述)
复旦大学吴浩、吕博敏和上海交大医学院附属瑞金医院华沙与团队在Cell Host and Microbe发表最新综述,深入探讨了饮食和菌群对宿主B族维生素状态的影响,以及如何通过基于饮食和菌群的干预策略,提高B族维生素可用性以改善健康。
01-12
吴浩+金玮等:慢性心衰患者肠菌代谢物及其常见合并症有何特征?
近日,复旦大学吴浩、上海交通大学医学院附属瑞金医院金玮及团队在EMBO Molecular Medicine发表最新研究,采集260名心衰患者血清测定代谢物,通过验证队列及细胞实验识别到咪唑丙酸等代谢物可能是刺激心衰标志物。总之,该研究揭示了靶向调控肠菌相关代谢物在治疗心衰及合并代谢性疾病中的重要潜力,值得关注。
2023-05-16
王茹+刘铁民+吴浩:运动引起的菌群变化或可预防2型糖尿病
长期运动为身体代谢带来的益处已获得广泛认可,并且越来越多的证据表明该过程涉及肠道菌群。然而,运动是否与前驱糖尿病或糖尿病中的菌群变化有关仍有待探索。上海体育大学王茹、复旦大学刘铁民和吴浩及团队在Science China Life Sciences上发表最新研究,探讨了运动、糖尿病风险和肠道菌群之间的因果关系,发现运动对2型糖尿病的保护作用至少部分由肠道菌群介导。
2023-03-03
纪洪芳+吴浩+申亮Nature子刊:水飞蓟素降脂保肝,肠菌有何作用?
水飞蓟素被用于改善肝脏损伤和脂质紊乱,但其作用机制仍不清楚。山东理工大学纪洪芳、申亮与复旦大学吴浩及团队在Nature Communications发表研究,发现水飞蓟素通过肠道菌群及其维生素B12生成能力,发挥改善肝脂代谢的降脂保肝作用。
2023-02-08
吴浩等Cell子刊:优化B族维生素改善健康,饮食和肠菌都重要(小综述)
① B族维生素是一组重要的微量营养素,是许多酶的辅因子或直接参与机体代谢,其缺乏与多种疾病相关;② 饮食和肠道菌群可影响B族维生素水平,不同食物和膳食模式的B族维生素含量不同,很多肠菌可合成和利用B族维生素,但微生物合成未必能满足人体需求;③ 膳食B族维生素在宿主与肠菌共生关系及其演化中发挥作用;④ 可通过饮食(直接补充、功能性食品、菌群导向性食物或益生元、食品生物强化、膳食多样性)和微生物(肠菌基因工程、益生菌、粪菌移植)策略,优化B族维生素状态以改善健康。
01-10
Nature子刊:不健康饮食相关的一种菌群代谢产物,与糖尿病存在关联
① 多中心队列分析发现前驱糖尿病和2型糖尿病患者血清ImP显著上升,并发心血管病的ImP更高,ImP与葡萄糖代谢紊乱正相关;② 拟杆菌2型肠型和微生物基因低丰度个体的ImP上升,ImP与鲍氏梭菌、共生梭菌和活泼瘤胃球菌丰度正相关,与抗炎菌负相关;③ ImP与系统性炎症呈正相关,与外周血循环黏膜相关恒定T细胞量呈负相关;④ 细菌组氨酸代谢相关基因如HutH和urdA丰度增加,导致ImP水平上升;⑤ ImP水平升高与不健康饮食相关,与组氨酸摄入量无关。
2020-11-18
肠道菌群如何作用于肝脏影响血糖调控?
① 分析敲除或未敲除骨髓分化因子Myd88基因的野生型和无菌小鼠的肝脏转录组,发现肠道菌群可通过Myd88诱导肝脏表达脂多糖结合蛋白基因(Lbp);② 细胞培养发现,1ng/mL脂多糖(LPS)即可间接诱导肝细胞表达Lbp基因,并可加强脂多糖结合蛋白(LBP)损害肝细胞胰岛素信号的能力;③ 用LBP阻断蛋白干预小鼠,发现其葡萄糖耐受性相比对照组得到改善;④ 敲除小鼠肝脏Lbp基因降低其肝脏LBP水平,能降低小鼠空腹血糖水平,但不影响肥胖或脂肪肝等。
2020-04-16
Cell:与糖尿病相关的菌群代谢物,损伤胰岛素信号
① 丙酸咪唑(ImP)是肠道菌群产生的组氨酸衍生代谢物,在2型糖尿病(T2D)患者血液中的含量较高;② 在体外模拟发酵实验中, T2D患者粪菌发酵产生的ImP浓度更高;③ 鉴定出能生成ImP的42个菌株,其中67%的丰度在T2D患者中较高;④ 注射ImP可降低小鼠胰岛素受体(IRS)水平及其磷酸化水平,导致糖耐受损伤;⑤ ImP通过激活p38γ促进p62磷酸化,使mTORC1活化,影响IRS,导致胰岛素信号受损,T2D患者肝脏中p62和mTORC1活化水平上升。
2018-10-25
Cell子刊:低碳水饮食迅速改变菌群改善脂肪肝
① 短期低碳水饮食(LCD)干预为肥胖的非酒精性脂肪肝患者带来多种代谢益处,用多组学法分析;② LCD显著减少脂肪生成、增强β-氧化(血清β-羟基丁酸浓度大幅上升),使肝脏脂肪含量急剧下降;③ LCD诱导肠道菌群快速转变,25个菌属丰度显著变化,产叶酸的链球菌属和乳球菌属迅速增多,伴随着血清叶酸水平上升,或与脂代谢、氧化应激和炎症的改善相关;④ 肝脏中基因表达改变,脂肪酸合成通路下调、叶酸介导的碳代谢和脂肪酸氧化通路上调。
2018-02-07
Nature子刊:神药二甲双胍治疗二型糖尿病,靠改变肠道菌群?
二甲双胍广泛用于治疗二型糖尿病,但其机制尚不明确,有研究表明肠道菌群是其发挥功能的部位;① 随机双盲试验中,二甲双胍治疗初治二型糖尿病患者4个月后,对肠道菌群有很强的影响;② 安慰剂组转换成二甲双胍继续治疗2个月后,对其肠道菌群影响也很大;③ 将二甲双胍治疗后的粪便菌群移植给无菌小鼠,小鼠葡萄糖耐受得到改善;④ 二甲双胍影响来自两个不同门的细菌的生物功能,并调节菌群编码金属蛋白和金属转运蛋白基因的表达。
2017-05-22
复旦大学人类表型组研究院青年研究员
吴浩,复旦大学人类表型组研究院青年研究员,博士生导师;复旦大学附属华山医院代谢与减重外科双聘专家;生物物理学会肠道菌群分会委员、代谢生物学分会青年委员;生物化学与分子生物学会代谢专业委员会委员;人体健康科技促进会肠道微生态与肠菌移植专业委员会委员。以第一作者或通讯作者身份在Nature Medicine, Cell Metabolism,Nature Communications, The ISME J等杂志发表多篇学术论文,并被Nature Reviews Endocrinology、Nature Reviews Drug Discovery、Science Translational Medicine等多个杂志高亮述评。
2007年~2012年:浙江大学,沃森基因研究院,理学博士
2002年~2005年:山东理工大学,生命科学学院,工学学士
2021年~至今:复旦大学人类表型组研究院、复旦微生物组中心、华山医院,青年研究员
2015年~2020年:瑞典哥德堡大学Sahlgrenska医院,博士后
2012年~2014年:中国科学院北京基因组研究所,助理研究员
1)肠道内生态紊乱与肠道菌失衡;
 2)肠道菌与糖尿病、心血管疾病等代谢性疾病之间的因果关系研究;
 3)肠道菌对药物及饮食干预的影响;
 4)多组学数据整合;
 5)细菌基因组突变与进化研究。