段屹 | 热心肠智库

段屹

中国科学技术大学生命科学与医学部特任教授

2011年毕业于中国科学技术大学生命科学学院，获生物科学学士学位；2016年获美国德州农工大学（Texas A&M University）生物化学博士学位；后于美国加州大学圣地亚哥分校（University of California, San Diego）医学院从事博士后研究工作，2022年加入中国科学技术大学生命科学与医学部，组建微生物与人体疾病实验室。

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中国科学技术大学段屹课题组诚聘博士后及特任副研究员

本招聘长期有效，招满为止。

02-29

陈鹏+周宏伟+姜勇+段屹：Akk新功能？！代谢物新型三肽RKH可预防致命性败血症

脓毒症引起的全身促炎症阶段是器官衰竭和随后死亡的关键驱动因素之一，其发病机制复杂，Akk是一种功能性益生菌，对许多疾病的进展发挥有益作用，然而Akk是否参与脓毒症发病机制尚不清楚。近日，南方医科大学陈鹏、周宏伟、姜勇联合中国科学技术大学段屹在Gut上发表文章，评估了Akk对致命性脓毒症发展的潜在贡献，并发现Akk代谢物新型三肽RKH可预防致命性败血症。

2023-08-11

段屹等Nature子刊：酒精伤肝新机制——抑制肝脏清除移位肠菌

酒精可直接损伤肝细胞，也会破坏肠黏膜屏障使有害肠菌移位入肝。加州大学圣迭戈分校段屹作为共同第一作者近期在Nature Communications发表研究，提出了酒精伤肝的又一新机制：破坏肝脏免疫，抑制病原菌清除，从而加剧炎症和损伤。

2021-12-15

段屹等Nature Reviews：用噬菌体治疗消化道疾病

Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology最新发表了由加州大学圣迭戈分校的段屹主笔的综述观点文章，总结了噬菌体在维持人类健康和疾病发病机制中的作用、基于噬菌体的胃肠病治疗方法、靶向特定细菌来操纵肠道菌群等方面的研究进展，并对噬菌体临床应用的挑战和未来研究方向进行了展望。我们特别将其中的配图编译为一图读懂，希望能助你长知识。

2021-11-17

《热心肠日报》解读更多>>

NAFLD患者的肠道真菌变化

① 纳入78例NAFLD、16例对照和73例酒精使用障碍（AUD），分析粪便真菌；② 严重NAFLD与真菌组改变相关，尤其是非肥胖患者，毛霉菌属物种/酿酒酵母的对数比在NASH和F2-F4纤维化患者中升高，白色念珠菌/酿酒酵母的对数比在非肥胖NASH患者中升高；③ 真菌的变化与病因有关，NAFLD与AUD的晚期纤维化患者有不同的真菌特征；④ 晚期纤维化NAFLD患者的血浆抗白色念珠菌IgG升高；⑤ 在移植NASH患者粪便的小鼠中，抗真菌治疗可抵抗西式饮食诱导的脂肪肝炎。

2021-12-09

段屹等Nature子刊：酒精伤肝新机制——抑制肝脏清除移位肠菌

① 在酒精性肝炎患者的肝脏组织中，巨噬细胞组成比例变化导致CRIg的表达显著降低；② 相比于野生型小鼠，缺失CRIg的小鼠可发展出更加严重的酒精性肝病，而同时缺失CRIg及TLR2的小鼠，其酒精性肝病严重程度与野生型小鼠类似；③ 缺失CRIg的小鼠清除从肠道易位至肝脏的革兰氏阳性菌（如粪肠球菌）的能力显著弱于野生型小鼠；④ 可溶性CRIg胞外域的Fc融合蛋白可直接结合游离的粪肠球菌，在小鼠的酒精性肝病中起保护作用。

2021-12-09

段屹等Nature Reviews：用噬菌体治疗消化道疾病（一图读懂）

① 人肠道噬菌体组以有尾噬菌体目为主，其次是微小噬菌体科；② 在炎症性肠病、大肠癌、肝病等疾病中，肠道噬菌体的多样性、组成、烈性/温和噬菌体的比例可能改变；③ 噬菌体疗法有望用于治疗细菌感染、编辑肠道菌群（清除特定致病细菌）及精准医疗（精准药物递送、调节肠道菌群以改善疗效）；④ 需开展更多的基础和临床研究，阐明/解决噬菌体与人体的直接互作、噬菌体的宿主范围、对肠道菌群和人体健康的长期影响等问题，并配合相应监管制度。

2021-11-15

肝病的肠道病毒组变化及噬菌体疗法（综述）

① 与健康人相比，肝病患者的肠道病毒组在多样性和组成上存在差异，且肠道病毒组变化与疾病严重程度及死亡率相关，但肠道病毒的差异对肠道细菌的影响有待进一步研究；② 致病细菌可能驱动多种肝病的发生，包括非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、酒精相关肝病、自身免疫性肝炎、原发性硬化性胆管炎及肝硬化；③ 临床前研究表明，通过噬菌体疗法靶向细菌菌株可改善肝病进展，例如靶向粪肠球菌和肺炎克雷伯菌可分别影响酒精性肝炎及脂肪肝的进展。

2021-08-23

肠道病毒组与NAFLD严重程度相关

① 纳入73名非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者，另纳入9名无肝病者和13名轻度原发性胆道胆管炎患者为对照，分析粪便病毒组与NAFLD严重程度的关联；② 在NAFLD更严重的患者中，肠道病毒组多样性和噬菌体所占比例都显著降低，且病毒组组成改变，如多种乳球菌噬菌体显著减少；③ 结合粪便病毒多样性指数和简单临床参数的预测模型，能较准确的鉴定出NAS 5-8/LCI（AUC=0.95）和F2-F4纤维化（AUC=0.88）的患者，或能用于严重肝病的无创检测。

2020-07-08

血清代谢物+肠道菌群代谢途径，预测酒精性肝炎预后

① 酒精性肝炎患者的肠道菌群组成、功能、血清和粪便代谢产物发生显著改变；② 患者的菌群色氨酸代谢失调，血清异亮氨酸的降低与终末期肝病评分增加相关，血清甲硫氨酸及尿素的增加与30天生存率降低相关；③ 分别基于色氨酸代谢通路及其代谢产物的血清水平、异亮氨酸生物合成通路及其血清水平、甲硫氨酸生物合成通路及其血清水平预测患者30天死亡率，AUROC均大于0.85；④ 结合尿素循环途径与血清尿素水平预测患者30天死亡率，AUROC可达0.989。

2020-06-19

Nature：促酒精性肝病关键细菌和毒素被锁定！

① 与健康人或酗酒者相比，酒精性肝炎患者粪便中含有更多的粪肠球菌，约80%的患者携带这种菌；② 30%的酒精性肝炎患者中存在产细胞溶素的粪肠球菌，与疾病严重度和死亡率高度相关；③ 小鼠模型中，酗酒破坏肠道屏障，促进粪肠球菌进入肝脏，产生的细胞溶素可引起肝细胞死亡，加剧酒精诱导的肝脏疾病；④ 从污水中分离出产细胞溶素粪肠球菌菌株特异性的噬菌体，用于治疗定植患者菌群的小鼠，可降低其肝脏细胞溶素水平，显著减轻酒精诱导的肝病。

2019-11-13

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注：FA表示第一作者；CA表示通讯作者；SA表示高级作者

2023

CAPhage therapy in gut microbiome

PROG MOL BIOL TRANSL, 10.1016/bs.pmbts.2023.04.005

2022

FAImmune Response of an Oral Enterococcus faecalis Phage Cocktail in a Mouse Model of Ethanol-Induced Liver Disease

VIRUSES, 10.3390/v14030490

2021

FACRIg on liver macrophages clears pathobionts and protects against alcoholic liver disease

Nat Commun, 10.1038/s41467-021-27385-3

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FABacteriophages and their potential for treatment of gastrointestinal diseases

NAT REV GASTRO HEPAT, 10.1038/s41575-021-00536-z

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2020

FAFunctional Microbiomics Reveals Alterations of the Gut Microbiome and Host Co-Metabolism in Patients With Alcoholic Hepatitis

Hepatol Commun, 10.1002/hep4.1537

2019

FAEfficient sulfadiazine degradation via in-situ epitaxial grow of Graphitic Carbon Nitride (g-CN) on carbon dots heterostructures under visible light irradiation: Synthesis, mechanisms and toxicity evaluation

J COLLOID INTERF SCI, 10.1016/j.jcis.2019.11.046

FABacteriophage targeting of gut bacterium attenuates alcoholic liver disease

Nature, 10.1038/s41586-019-1742-x

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FAThe Candida albicans exotoxin candidalysin promotes alcohol-associated liver disease

J HEPATOL, 10.1016/j.jhep.2019.09.029

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头衔

中国科学技术大学生命科学与医学部特任教授

简介

多年来一直致力于人体共生菌群与健康和疾病的相关研究，学术成果以第一作者身份发表于Nature ， Nature Communications ， Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology，Journal of Hepatology 等高影响因子期刊，并被 Nature，Science，Cell，Nature Reviews Drug Discovery，Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology，Cell Host Microbes，Hepatology等国际著名刊物点评报道，获得 Faculty of 1000 收录并被两位独立推荐人分别给予最高等级评价。迄今共发表 SCI 论文 32 篇（其中 16 篇 IF>10），申请发明专利 1 项，相关成果被引用 1600 余次。

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程功

清华大学医学院长聘教授，副院长兼党委副书记