① 糖尿病DSPN患者的肠菌失调，产SCFA的ASVs水平下降，产LPS的ASVs水平升高；② 移植DSPN患者的肠菌可诱导模型小鼠出现更严重的周围神经病变；③ 纳入32名难治性DSPN患者进行随机双盲安慰剂对照试验，来自健康供体的粪菌移植（FMT）可调节患者肠道菌群，显著改善其神经病变、肠屏障和全身炎症；④ 鉴定出与疾病严重程度评分呈负和正相关的2个相互竞争的肠道生态功能群（有更强的产丁酸能力的guild 1和富含产内毒素基因的guild 2），分别被FMT富集和降低；⑤ 匹配供受体肠型与更好的FMT效果有关。

① 纳入132名绝经后妇女，分为骨量正常（对照）组、骨量减少组和骨质疏松（PMO）组，探索不同组间肠道和阴道菌群的差异及关联；② 相较于对照组，PMO组肠道菌群中产丁酸的Collinsella、产短链脂肪酸相关的Romboutsia等显著减少，阴道菌群中炎症相关的链球菌属等显著增多，而可缓解炎症反应的乳杆菌属等显著减少；③ PMO组血清中IL-10水平显著低于对照组和骨量减少组，而TNF-α水平显著高于对照组；④ 关联分析发现，肠道菌群与PMO的关系比阴道菌群更为密切。

① 通过高脂饮食建立妊娠期高血糖模型，利用剖腹产和交叉喂养研究肠道菌群垂直传递对后代糖代谢的影响；② 母体糖代谢异常引起的肠道菌群变化会垂直传递影响子代肠道菌群，子代与母体间的菌群结构和组成呈封闭聚类；③ 剖腹产和交叉喂养阻断了母体菌群的垂直传递，改善了其后代的胰岛素敏感性和胰岛功能；④ 这种垂直传递与特定微生物和代谢物变化有关（如双歧杆菌和短链脂肪酸），子代菌群与养母关系更密切，且交叉喂养的影响大于剖腹产。

① 纳入76名尚未经药物治疗的患有2型糖尿病同时存在CVD危险因素的患者，将他们分配至恩格列净或二甲双胍治疗；② 两组患者的HbA1c和葡萄糖代谢都有显著且相似改善，但只有恩格列净改善了CVD相关危险因素如血压；③ 恩格列净增加了血浆代谢物如鞘磷脂的水平，但降低了甘氨鹅脱氧胆酸、顺乌头酸和尿酸的水平，同时恩格列净上调了短链脂肪酸产生菌如罗斯氏菌属、真杆菌属和粪杆菌属的水平，降低了埃希氏菌-志贺氏菌属等有害菌丰度。

① 纳入30例成人隐匿性自身免疫性糖尿病（LADA）、31例经典1型糖尿病（T1D）、30例2型糖尿病患者和29例健康人，分析菌群和代谢物；② LADA组的肠道菌群及其代谢物的结构和组成与其他组明显不同，其产SCFA菌丰度最低，且菌群结构与自身免疫抗体GAD阳性的T1D患者更相似；③ 7个血清代谢物模块和8个粪便代谢物模块在LADA组和其他组之间存在差异，与自身抗体水平、HbA1c、胰岛功能或炎症因子等相关；④ 肠道菌群和代谢物可能参与LADA的发生发展。

① 相比于自由采食的对照组，热量受限（CR）小鼠的饮食摄入减少30%，由化疗药物环磷酰胺（CTX）引起的粘膜炎症状减少，包括肠屏障通透性降低、细菌易位减少、表皮干细胞增加和表皮损伤减小；② CTX会显著改变对照组小鼠的肠道菌群，但对CR小鼠的肠道菌群无显著影响；③ CR小鼠肠道中乳杆菌属和毛螺菌科较多，这两个细菌类群可缓解炎症、改善肠屏障功能；④ 限制膳食热量摄入可使小鼠肠道菌群更健康，可能有助于缓解化疗药物的副作用。

① 小鼠短期能量限制（减少30%摄入）可显著改善代谢情况；② 能量限制2周即可改变肠道菌群组成，使乳杆菌属成为优势菌，并降低血液中细菌抗原标志物LBP和系统性炎症标志物TNF-α的水平；③ 从能量限制小鼠的肠道优势菌中分离出鼠乳杆菌CR147菌株（CR147）；④ CR147可抑制Caco-2细胞由TNF-α诱导的IL-8生成，并增加线虫寿命和繁殖力；⑤ 在定殖了衰老小鼠肠道菌群的限菌小鼠中，补充CR147可增强肠道屏障功能、降低血清内毒素负载、改善系统炎症。