① 建立一套筛选方法，系统性评估IBD患者的122株肠菌的基因毒性；② 发现多个菌株可以产生不同于colibactin的基因毒性小分子代谢物，如革兰氏阳性的产气荚膜梭菌和多枝梭菌、革兰氏阴性的摩氏摩根氏菌（Mm）的菌株可诱导DNA损伤；③ Mm在IBD和CRC患者中都富集，鉴定出Mm生成的一类新型小分子基因毒素indolimines及其合成所需的脱羧酶基因aat，构建敲除aat的Mm突变株证实aat介导了Mm的基因毒性；④ 产indolimines的Mm可增加小鼠的肠道通透性，加剧结肠肿瘤生成。

① IBD患者中分离出的Allobaculum菌种会加剧悉生小鼠的结肠炎，并引起抗原特异性的黏膜和全身抗体反应；② 菌群人源化小鼠以及人类队列中，Allobaculum与Akk菌呈负相关；③ 在悉生和菌群人源化小鼠中，共定植Akk菌可改善Allobaculum诱导的肠上皮细胞激活和结肠炎，但不影响Allobaculum特异性抗体反应；④ 而Allobaculum可减弱Akk菌特异性的全身抗体反应，并通过阻断Akk菌诱导的树突细胞活化和T细胞扩增，重编程肠系膜淋巴结中的免疫细胞。