Hippo信号通路

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武汉大学吴旻：组蛋白去甲基化酶KDM3A或可促进结直肠癌发生

Hippo通路与肿瘤发生相关，但其在细胞核内的调节机制尚未明确。来自武汉大学吴旻团队在《Nucleic Acids Research》上发表一项最新研究，发现组蛋白去甲基化酶KDM3A可促进hippo靶基因增强子中的H3K27乙酰化修饰，促进hippo靶基因的表达，可能促进了结直肠癌的发生发展，或可作为结直肠癌预后的潜在生物标志物。

结直肠癌表观遗传学组蛋白去甲基化酶KDM3A Hippo信号通路结直肠癌

肠道干细胞

Cell子刊：间隔连接蛋白限制肠道干细胞活性

肠道组织修复结束后，干细胞活性的抑制对维持肠道组织稳态至关重要。本研究通过果蝇模型，发现在中肠部位的间隔连接蛋白可通过重新激活Hippo信号通路来抑制肠道干细胞增殖，从而在组织修复完成后停止细胞增生。该结果对研究肠道修复机制、肠道干细胞功能调控具有参考价值。

肠道干细胞 Drosophila midgut Hippo signaling Tsp2A aPKC

Hippo信号通路

Hippo信号通路参与启动抗病毒免疫

① Hippo信号通路可以感知胞内条件变化并通过YAP/TAZ来调控细胞和组织稳态；② TBK1对于感知细胞内双链DNA和抗病毒、抗肿瘤有重要作用，但是Hippo通路与TBK1之间的关系还不清楚；③ 本研究发现YAP/TAZ可以直接与TBK1互作，并阻碍其K63泛素化及与下游接头蛋白和底物的作用，从而阻碍信号传递并削弱抗病毒反应；④ 当细胞受到外界环境刺激激活Lasts1/2激酶时，Lasts1/2可以磷酸化YAP/TAZ并导致其降解，从而释放TBK1并启动抗病毒反应。

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