急性髓性白血病(AML)

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急性髓性白血病(AML)

文章数：3篇

急性髓性白血病(AML)

HLA不相合的AML微移植：疗效不错

① HLA不相合的微移植或可改善老年急性髓性白血病（AML）患者的结局；② 2006-2015年间纳入185例AML，进行诱导化疗和HLA不相合的供体细胞输注，分4个年龄组分析：60-64，65-69，70-74岁，75-85岁；③ 完全缓解（CR）率无显著性差异（47.2%-75.4%），前3组的1年总体生存（OS）率（77.8%-88.7%）明显高于第4组51.7%；④ 前2组的2年OS率分别为63.7%和66.8%，高于后两组（34.2%和14.8%）；⑤ 60-85岁组微移植的CR率都较高，其中60-74岁年龄组的1年OS率更高。

急性髓性白血病(AML) 微移植 HLA-不相合老年患者

杀伤免疫球蛋白样受体(KIRs)

NK细胞与急性髓性白血病疗效：KIR与NCR，你知道么

① 杀伤免疫球蛋白样受体（KIRs）与其I型HLA配体的相互作用，是自然杀伤细胞（NK）调控的基础；② 81例接受二盐酸组胺和低剂量IL-2治疗预防复发的急性髓性白血病（AML）患者，过度NK细胞的存在有利于临床预后，尤其是携带高表达自然细胞毒性受体（NCR） NKp46的功能性NK细胞的患者；③ NCR高表达的临床获益仅限于配体缺失基因型和/或KIR B/x基因型；④ 功能性NK细胞是KIR/HLA基因型患者的显著抗白血病效应细胞，有利于产生NK细胞自体反应。

杀伤免疫球蛋白样受体(KIRs) 急性髓性白血病(AML) 抑制性KIRs(iKIRs) 单倍体型自然细胞毒性受体(NCR)

急性髓性白血病(AML)

IDH2抑制剂治疗白血病：小鼠模型

① 异柠檬酸脱氢酶（IDH） 1和 2的体细胞功能获得性突变，导致癌基因代谢产物（R）-2-羟戊二酸（2HG）的聚集；② 2HG竞争性抑制α-酮戊二酸盐依赖性双加氧酶，包括组蛋白去甲基化酶、TET家族的甲基胞嘧啶双加氧酶，导致静观遗传学失调，阻断细胞分化；③ AG-221为口服的、选择性、强效突变IDH2酶抑制剂，AG-221抑制2HG的产生，在体外诱导原代IDH2突变阳性急性髓性白血病（AML）细胞的分化，抑制移植瘤小鼠模型的生长，改善生存期。

急性髓性白血病(AML) IDH2突变异柠檬酸脱氢酶(IDH) (R)-2-羟戊二酸(2HG) Acute Myeloid Leukemia