抗血管新生

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滑膜肉瘤新靶点：ALK和MET基因变异

① 采用质谱基础上的磷酸化蛋白质组学分析肉瘤细胞株，ALK是Aska-SS细胞株的驱动因子，14%SS患者标本中检出ALK免疫阳性，1例ALK重排；② SS细胞株的特征包括PDGFRα高度磷酸化，Yamato-SS细胞中伴随MET活化增强；③ 尽管在体外Yamato-SS细胞对克唑替尼敏感、对帕唑替尼耐药，联合用药有协同作用，两药体内分别有效；④ 分别有58%和84%SS患者检出MET或 PDGFRα表达，共表达者为56%，ALK和 MET可能是SS的潜在治疗靶点。

滑膜肉瘤酪氨酸激酶驱动基因抗血管新生蛋白质组学