首页
热心肠日报
文献库
产业库
榜单
关于日报
《肠·道》演讲
往期精彩
《肠·道》2024
《肠·道》2023
《肠·道》2022
《肠·道》2021
《肠·道》2020
《肠·道》2019
《肠·道》2018
《肠·道》2017
关于《肠·道》
肠道大会
热心肠大会
热心肠智库
智库专家
专家动态
智库新闻
关于智库
奖学金
年度人物奖
更多
HOPE
会议信息
科学与艺术
学术专刊
R·AI
周刊
热心肠先生
研究院动态
关于我们
搜索
登录
关闭
手机邮箱登录
扫码登录
微信扫描二维码快捷登录
验证成功,将在
3
秒钟后跳转
已超时,请
重试
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
+86
+1
+852
+886
+81
+65
+61
+44
获取验证码
登录 / 注册
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
获取验证码
登录 / 注册
磷脂酶D
文章数:2篇
细菌酶
Nature子刊:能生成胆碱的细菌酶,是潜在的代谢疾病靶点
肠道菌可将胆碱代谢为三甲胺(TMA),进而影响代谢疾病。但食物和人体中的胆碱只有少量是游离的,大部分以磷脂酰胆碱(PC)等形式存在。那么问题来了,菌群生成三甲胺所需的胆碱,是如何从PC转化而来的?除了宿主,菌群是否能“自给自足”直接将PC代谢为胆碱呢?Nature Microbiology上线的最新研究对此进行了验证,并鉴定和分析了其中的关键细菌酶——磷脂酶D,或许是与TMA有关的代谢疾病的潜在药物靶点。
细菌酶
磷脂代谢
肠道菌群
磷脂酶D
胆碱
磷脂酶D
磷脂酶D:新兴的抗癌靶点
① 脂质第二信使在细胞功能中发挥重要作用,参与炎症、恶性转化、侵袭、神经退行性变、感染等;② 磷脂酶D(PLD)同功酶PLD1和PLD2是细胞表面受体(G蛋白耦联受体 、受体酪氨酸激酶和整合素)下游因子活化的磷脂酸(PtdOH) 产生的主要信号来源;③ PLD 抑制剂和分子遗传学的研究进展提示,细胞和病原微生物中的PLD可能是多种疾病的治疗靶点,如肿瘤、神经退行性变及其他中枢神经系统疾病;④ PtdOH生物合成通路与其病理生理学作用之间关系错综复杂。
磷脂酶D
磷脂酸(PtdOH)
同功酶选择性抑制剂
分子遗传学
Lincoln Pasquina