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高微卫星不稳定(MSI-H)
文章数:1篇
DNA错配修复缺陷(dMMR)
PD-1抗体+CTLA-4抗体用于dMMR的肠癌:有效率41%,控制率78%
① Nivo为完全人源化抗PD-1 mAb,ipilimumab (ipi)为人源化抗CTLA-4 mAb;② 27例≥1线治疗后疾病进展或不耐受的dMMR/MSI-H mCRC患者,接受nivo 3 mg/kg + ipi 1 mg/kg q3w×4次,之后nivo 3 mg/kg q2w直到疾病进展或其他原因终止;③ 93%既往接受≥2线治疗,数据截止时,44%患者仍在治疗中,8例患者因疾病进展、6例患者因TRAEs终止治疗;④ ORR41%,疾病控制率(DCR) 78%,中位起效时间2.7个月,10例(37%)患者发生3–4 TRAEs。
DNA错配修复缺陷(dMMR)
高微卫星不稳定(MSI-H)
晚期结直肠癌(mCRC)
Nivolumab单抗
ipilimumab单抗