ipilimumab单抗

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ipilimumab单抗

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非小细胞肺癌（NSCLC）

PD-1抗体+CTLA-4抗体一线治疗晚期非小细胞肺癌：有效率最高92%

① 完全人源化抗PD-1抗体N长期改善复治晚期NSCLC的OS；② CheckMate 012 N+I一线治疗晚期NSCLC，在N+I Q12W和N+I Q6W组，分别有42%和31%患者发生3–4度治疗相关AEs，每组均有18%患者因TRAEs中止治疗，最常见的TRAEs，分别为瘙痒症和腹泻以及乏力和腹泻；③ N+I Q12W和N+I Q6W组的ORR分别为47%和38%，PD-L1表达≥50%、≥1%和<1%患者的ORR分别为92%、57%和21%；④ N+I一线治疗安全性良好，疗效可观且持久，肿瘤PD-L1表达≥1%的患者疗效提高。

非小细胞肺癌（NSCLC） Nivolumab单抗 ipilimumab单抗抗PD-1抗体 PD-L1表达

DNA错配修复缺陷(dMMR)

PD-1抗体+CTLA-4抗体用于dMMR的肠癌：有效率41%，控制率78%

① Nivo为完全人源化抗PD-1 mAb，ipilimumab （ipi）为人源化抗CTLA-4 mAb；② 27例≥1线治疗后疾病进展或不耐受的dMMR/MSI-H mCRC患者，接受nivo 3 mg/kg + ipi 1 mg/kg q3w×4次，之后nivo 3 mg/kg q2w直到疾病进展或其他原因终止；③ 93%既往接受≥2线治疗，数据截止时，44%患者仍在治疗中，8例患者因疾病进展、6例患者因TRAEs终止治疗；④ ORR41%，疾病控制率（DCR） 78%，中位起效时间2.7个月，10例（37%）患者发生3–4 TRAEs。

DNA错配修复缺陷(dMMR) 高微卫星不稳定(MSI-H) 晚期结直肠癌(mCRC) Nivolumab单抗 ipilimumab单抗