靶向药物Tivozanib

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靶向药物Tivozanib

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肾细胞癌（RCC）

欧盟批准Tivozanib用于肾细胞癌

① 欧洲药品管理局（EMA）的人用医药产品委员会（CHMP）建议授权Tivozanib （Fotivda）用于成人患者晚期肾细胞癌（RCC）；② CHMP基于Tivozanib 的III期临床试验结果，评估它与 sorafenib （Nexavar）相比的疗效和耐受性；③ 研究表明，在无进展生存时间（PFS）、总体生存时间（OS）和副反应（AEs）几个方面，Tivozanib 与sorafenib 相比没有明显优势；④ 而在今年5月，FDA肿瘤药物咨询委员会投票反对Tivozanib。

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