肾细胞癌（RCC）

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肾细胞癌（RCC）

文章数：4篇

肾细胞癌（RCC）

肾癌的靶向治疗：重磅综述

① 肾切除术是局部RCC的重要治疗手段，全身性治疗是术后复发或晚期患者的基础；② 目前治疗药物包括激酶和免疫检查点抑制剂，但需要考虑临床获益、毒性、组织框架内药物的价格，建立合理的评估体系；③ 目前的研究主要聚焦于联合和围手术期治疗；④ 在疾病的自然进程中如何选择患者进行最合适的治疗，现代测序和分子方法以鉴定生物标志物进行个体化治疗，细针活检之外，游离DNA，循环血肿瘤细胞，可动态监测肿瘤异质性，以期优化个体化治疗。

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欧盟批准Tivozanib用于肾细胞癌

① 欧洲药品管理局（EMA）的人用医药产品委员会（CHMP）建议授权Tivozanib （Fotivda）用于成人患者晚期肾细胞癌（RCC）；② CHMP基于Tivozanib 的III期临床试验结果，评估它与 sorafenib （Nexavar）相比的疗效和耐受性；③ 研究表明，在无进展生存时间（PFS）、总体生存时间（OS）和副反应（AEs）几个方面，Tivozanib 与sorafenib 相比没有明显优势；④ 而在今年5月，FDA肿瘤药物咨询委员会投票反对Tivozanib。

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肾细胞癌（RCC）

PD-L1抗体+阿西替尼治疗晚期肾癌：有效率58.2%

① Avelumab PD-L1抑制剂（bavencio）与血管内皮生长因子受体抑制剂Axitinib（Inlyta）结合作为晚期肾细胞癌（RCC）的一线疗法表现出良好的活性；② 该组合引发的晚期RCC患者的反应率为58.2%，全缓解率为5.5%，部分缓解率为52.7%，疾病控制率为78.2%；③ 研究数据支持正在进行的III期临床试验（nct02684006），研究Avelumab和Axitinib组合治疗未经治疗的转移性透明细胞晚期肾癌的疗效和安全性。

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肾细胞癌（RCC）

FDA：优先评审舒尼替尼辅助治疗高危肾癌

① FDA同意优先评审舒尼替尼（索坦）辅助治疗肾切除术后复发风险高的肾细胞癌（RCC）；② 舒尼替尼的新药增加适应证申请是基于2016年ESMO大会和发表于新英格兰医学杂志的 S-TRAC III期临床研究结果；③ 中位随访5.4年，舒尼替尼组中位无病生存期（DFS） 6.8年，安慰剂组5.6年，HR0.76，更高危的患者亚组中，两组的DFS分别为6.2年和4年，HR0.74；④ 舒尼替尼组3-4度不良事件发生率63.4%，对照组为21.7%；⑤ FDA将于2018年1月作出是否批准的决定。

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