移植物抗宿主病

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移植物抗宿主病

文章数：2篇

骨髓增生异常综合征(MDS)

异基因干细胞移植前减量版预处理：短期疗效，似乎不错

① 欧洲血液和骨髓移植学会EBMT下总计18个中心、129例骨髓增生异常综合征（MDS）或继发性急性髓性白血病患者入组，1:1随机，接受含白消安方案的RIC对照MAC分层因素包括供体、年龄、原始细胞计数；② RIC和MAC后II – IV度急性移植物抗宿主病的CI分别为32.3%和37.5%，慢性GVDH的CI分别为61.6%和64.7%；③ 1年后非复发性死亡率的CI分别为17%和25%，2年复发率的CI分别为17%和15%，2年无复发生存率分别为62%和58%，总体生存率分别为76%和63%。

骨髓增生异常综合征(MDS) 继发性急性髓性白血病移植物抗宿主病减量预处理(RIC) 骨髓抑制预处理(MAC)

程序性死亡配体-1

干细胞移植治疗白血病：如何预防移植物抗宿主病？

① 本研究试图回答：为什么分选过的供者CD8+T细胞可以介导移植物抗白血病（GVL）效应而不导致移植物抗宿主病（GVHD）；② 动物实验发现在造血干细胞移植（HCT）后早期暂时去除供者CD4+T细胞可以有效预防GVHD而保留GVL效应；③ 去除供者CD4+T细胞可增加血浆IFN-γ而降低IL-2水平，导致GVHD靶组织和供者CD8+T细胞PD-L1表达上升；④ 在GVHD靶组织，供者CD8+T细胞的PD-1和PD-L1相互作用，预防GVHD；⑤ 在淋巴组织，PD-L1和CD80相互作用增强GVL效应。

程序性死亡配体-1 移植物抗白血病移植物抗宿主病造血干细胞移植