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文章数：2篇

恶性胸膜间皮瘤

基因治疗恶性间皮瘤：I期临床试验

① TargomiRs为荷载miR-16为基础的模拟microRNA（miRNA）的微细胞，靶向EGFR，用于中和miR-15和miR-16家族miRNAs缺失，该缺失导致肿瘤生长不受抑；② TargomiRs静脉输液20分钟，每周一次或二次，间隔3天，传统的3+3剂量递增设计，共5组，累计入组27例免疫组化证实EGFR表达的晚期MPM；③ 确定5 × 10^9每周一次TargomiRs为最大耐受剂量，22例进行CT影像学检查，1例PR，15例SD，6例PD，疗效持续时间32周，中位生存期200天，支持进一步研究。

恶性胸膜间皮瘤微细胞剂量限制性毒性最大耐受剂量 microRNA

急性髓系白血病的分子调控：Hoxa9/Meis1-miR-146a

① 转录因子Meis1在Hox基因过表达的前提下，驱动髓系白血病的发生；② 泛（磷酸化）蛋白质组学分析提示：Meis1促进Syk的蛋白表达与活性，Meis1依赖性反馈环上调Syk，剖析此环，Syk成为miR-146a的直接靶点，通过转录因子PU.1，Meis1间接调控其表达；③ Hoxa9过表达前提下，Syk信号诱导Meis1，概括了Hoxa9/Meis1驱动的白血病的几个白血病形成特征；④ 抑制Syk则破坏该调控环，延长Hoxa9/Meis1驱动的白血病小鼠的生存期。

Hox基因转录因子Meis1 小miR-146a 蛋白质组学转录因子PU.1