AZD1775小分子抑制剂

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AZD1775小分子抑制剂

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头颈鳞癌(HNSCC)

AZD1775联合化疗新辅助治疗头颈部鳞癌：有效率70%！

① WEE1酪氨酸激酶调控G2/M转换，维持基因组稳定，在TP53缺陷性肿瘤，AZD1775抑制WEE1,可导致不受控的有丝分裂和细胞死亡；② 10例III/IVB期HNSCC，边界性可切除，入组，3 + 3设计，AZD1775剂量递增，起始剂量为125 mg PO BID x 2.5天单药作为导入期，后续联合顺铂（25mg/m2）和多西紫杉醇（25mg/m2）治疗3周；③ 最常见的≥ 2度毒性包括腹泻、乏力、中性粒细胞减少症和恶心，7例缓解；④ 与顺铂和多西紫杉醇新辅助联合，AZD1775安全可耐受。

头颈鳞癌(HNSCC) WEE1酪氨酸激酶 AZD1775小分子抑制剂新辅助治疗