Nalle Pentinmikko

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肠道干细胞

肠道干细胞的圆锥形状对其功能有关键作用！

干细胞微环境来源的因子能够调控干细胞活性，而这些细胞的形状是否也发挥着关键作用并不清楚。近期发表在Science Advances杂志上的研究利用类器官和生物工程组织培养平台证明了Lgr5+ISCs的圆锥形状有助于其自我更新和功能。抑制非肌球蛋白II（NMII）驱动的尖端收缩和衰老能够降低生态位的弯曲率和调控ISC的形状，从而影响干细胞的功能。该研究表明尖端收缩诱导ISCs侧表面积的增加促进了其与邻近细胞之间的互作，干细胞微环境的弯曲拓扑结构已经进化到最大限度，进而提高ISCs和邻近细胞之间的信号传导。

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肠道干细胞

代谢调节因子LKB1调控肠道干细胞命运

LKB1调控干细胞和细胞代谢，但其对肠道干细胞稳态的调控作用未知。Gastroenterology近期发表的文章，发现肠道干细胞中，LKB1通过PDK4抑制ATOH1的转录，从而限制肠道干细胞向分泌系分化，维持肠道干细胞稳态。研究建立了代谢和肠道干细胞命运分化之间的联系。

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Nature：肠上皮衰老，干细胞的“邻居”责任不小

随着年龄增长，肠道干细胞（ISC）功能发生减退，损害肠上皮的再生和修复能力。潘氏细胞是肠道干细胞巢中与ISC相邻的细胞，可生成抗微生物肽和多种信号因子，调控ISC干性和功能。《Nature》上发表的一项最新研究，揭示了衰老过程中潘氏细胞的功能变化对ISC衰老的促进作用，鉴定出其中的关键通路mTORC1--PPAR-α--Notum--Wnt，并表明抑制Notum的干预策略，或能使衰老的ISC重焕活力从而改善相关肠道问题。

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