SF3B1突变

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SF3B1突变

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ofatumumab单抗

依鲁替治疗高危、复发难治的CLL/SLL：长期随访结果

① III期RESONATETM临床研究，随访19个月的、传统化疗耐药的高危遗传学亚型患者的更新结果；② Ibrutinib组基线突变包括TP53 （51%）、SF3B1 （31%）、NOTCH1 （28%）、ATM （19%）和BIRC3 （14%）；③ 中位PFS未达到，随机入Ibrutinib组的患者中74%仍存活，24个月时无进展，所有预后亚组，与ofatumumab相比，ibrutinib均保持治疗优势，Ibrutinib组内，所有遗传学亚组间，PFS无显著差异；④ Ibrutinib二线治疗与多线治疗相比，PFS获益更明显。

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