首页
热心肠日报
文献库
产业库
榜单
关于日报
《肠·道》演讲
往期精彩
《肠·道》2024
《肠·道》2023
《肠·道》2022
《肠·道》2021
《肠·道》2020
《肠·道》2019
《肠·道》2018
《肠·道》2017
关于《肠·道》
肠道大会
热心肠大会
热心肠智库
智库专家
专家动态
智库新闻
关于智库
奖学金
年度人物奖
更多
HOPE
会议信息
科学与艺术
学术专刊
R·AI
周刊
热心肠先生
研究院动态
关于我们
搜索
登录
关闭
手机邮箱登录
扫码登录
微信扫描二维码快捷登录
验证成功,将在
3
秒钟后跳转
已超时,请
重试
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
+86
+1
+852
+886
+81
+65
+61
+44
获取验证码
登录 / 注册
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
获取验证码
登录 / 注册
TP53 突变
文章数:1篇
ofatumumab单抗
依鲁替治疗高危、复发难治的CLL/SLL:长期随访结果
① III期RESONATETM临床研究,随访19个月的、传统化疗耐药的高危遗传学亚型患者的更新结果;② Ibrutinib组基线突变包括TP53 (51%)、SF3B1 (31%)、NOTCH1 (28%)、ATM (19%)和BIRC3 (14%);③ 中位PFS未达到,随机入Ibrutinib组的患者中74%仍存活,24个月时无进展,所有预后亚组,与ofatumumab相比,ibrutinib均保持治疗优势,Ibrutinib组内,所有遗传学亚组间,PFS无显著差异;④ Ibrutinib二线治疗与多线治疗相比,PFS获益更明显。
ofatumumab单抗
ibrutinib分子
慢性淋巴细胞白血病(CLL)
TP53 突变
SF3B1突变