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禁食和CREB-H诱导蛋白（FACI）

香港大学：FACI抑制肠道脂质吸收

肥胖是威胁人类健康重大问题之一。脂质代谢紊乱是导致肥胖的重要原因。有研究显示，环腺苷酸结合蛋白H（CREB-H）在肝脏脂质代谢中发挥重要的作用。然而，CREB-H不仅仅在肝脏中高表达，在小肠中也有较高的表达，但是CREB-H在小肠中调控脂质代谢的机制尚不清楚。近期香港大学金冬雁团队在CMGH上发表了一篇研究论文，通过筛选找到了CREB-H的一个新的调控靶点，禁食和CREB-H诱导蛋白（FACI）。研究显示，FACI是一种磷脂结合蛋白，定位于质膜和循环内小体，在肝脏和肠道表达丰富。Faci转录不仅受到CREB- h的调控，而且还受营养反应转录因子SREBP1、HNF4α、PGC1α和CREB以及与禁食相关的cAMP信号的调控。Faci参与肠道脂肪吸收增加，该蛋白缺乏会加重高脂饮食诱导的代谢功能障碍。这一研究成果为CREB-H调控脂质代谢的机制提供了新的证据。

禁食和CREB-H诱导蛋白（FACI） CREB-H 脂质代谢转录调控研究论文