Nicole Kaneider

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Nicole Kaneider

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GPR35如何为大肠癌生长提供“温床”

原发性硬化性胆管炎（PSC）在70%的病例中与炎症性肠病有关。孤儿G蛋白偶联受体GPR35的T108M突变，可增加患PSC和溃疡性结肠炎（UC）的风险，并导致病情向炎症相关的肝癌和结肠癌发展。在自发性和结肠炎相关的癌症小鼠模型中，缺乏GPR35可减少肿瘤数量。Gut近期发表的文章，发现GPR35通路的激活通过两种不同的途径促进肿瘤生长，一种是通过直接增强表达受体的上皮细胞的增殖，另一种是通过协调巨噬细胞的能力来创造一个允许肿瘤生长的环境——促进新生血管生成。

大肠癌 GPR35 血管生成巨噬细胞