模型小鼠

搜索
登录

模型小鼠

文章数：3篇

Candida tropicalis

热带念珠菌感染增加小鼠结肠炎易感性

肠道疾病的发生发展通常与肠道菌群失衡有关。肠道中除了数量众多的细菌之外，还存在一定种类和数量的真菌群落。热带念珠菌（C.tropicalis）是一种条件致病真菌。有研究发现，溃疡性结肠炎和克罗恩病患者具有丰度较高的热带念珠菌，但热带念珠菌对于炎症性肠病的影响和作用机制还不甚清楚。发表在Cellular and Molecular Gastroenterology and Hepatology上的一项研究中，研究人员以小鼠为研究对象，研究了热带念珠菌对肠道菌群和宿主免疫的影响，加深了对该条件致病菌致病机制的理解。

Candida tropicalis 结肠炎模型小鼠肠道菌群

居住太拥挤恐伤菌群

一系列慢性炎症性疾病，包括代谢性疾病，如肥胖和糖尿病，通常被认为是由肠道菌群的紊乱引起的。此类疾病对低收入社区的影响尤为严重，这些社区经常受到长期压力和住房密度增加的困扰。因此，过度拥挤的住房可能会促进压力、肠道菌群失调及肠道炎症，并因此导致代谢疾病。发表在Gut Microbes上的一项研究在一个可控的鼠群过度拥挤模型中检验了这一假设。在该模型中，小鼠的居住密度是正常密度的两倍。该研究发现，长期过度拥挤（SOC）导致小鼠一系列症状，而使用广谱抗生素消除肠道细菌后则会消除SOC的不利效果。并且，将SOC小鼠的肠道菌群移植到正常饲养密度的无菌小鼠体内后，可导致后者产生肠道炎症和高血糖症。这些结果表明，肠道菌群在过度拥挤的住房引发的压力、炎症和慢性疾病中起着核心作用。

居住密度模型小鼠肠道菌群菌群-环境-健康

肠道相关的cGMP或介导结肠炎和菌群失调

胃肠肽激素鸟苷酸和尿鸟苷酸的靶标受体鸟苷酸环化酶C（GC-C）的激活型突变和细菌热稳定性肠毒素都可导致早发性腹泻和慢性炎症性肠病（IBD）。GC-C通过产生cGMP和激活cGMP依赖性蛋白激酶II调节肠道离子和液体分泌。Journal of Experimental Medicine近期发表的文章，构建鸟苷酰环化酶C（Gucy2c）基因的激活型突变小鼠，发现突变小鼠的肠道cGMP增加，导致整体内环境平衡丧失、液体离子失衡、肠道微生物群失调和结肠炎易感性。此外，该突变小鼠可作为IBD相关的GUCY2C介导的分泌性腹泻，以及GC-C激活引起的更普遍的感染性腹泻疾病相关的临床前模型。

腹泻模型小鼠结肠炎菌群失调