首页
热心肠日报
文献库
产业库
榜单
关于日报
《肠·道》演讲
往期精彩
《肠·道》2024
《肠·道》2023
《肠·道》2022
《肠·道》2021
《肠·道》2020
《肠·道》2019
《肠·道》2018
《肠·道》2017
关于《肠·道》
肠道大会
热心肠大会
热心肠智库
智库专家
专家动态
智库新闻
关于智库
奖学金
年度人物奖
更多
HOPE
会议信息
科学与艺术
学术专刊
R·AI
周刊
热心肠先生
研究院动态
关于我们
搜索
登录
关闭
手机邮箱登录
扫码登录
微信扫描二维码快捷登录
验证成功,将在
3
秒钟后跳转
已超时,请
重试
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
+86
+1
+852
+886
+81
+65
+61
+44
获取验证码
登录 / 注册
关闭
二维码登录
手机登录
邮箱登录
获取验证码
登录 / 注册
法尼基焦磷酸
文章数:1篇
辅酶Q
ω-3多不饱和脂肪酸如何调节肝脏生成辅酶Q?
COQ含量与膳食脂肪之间存在关系,但膳食脂肪调控COQ的具体机制尚不明确。Redox Biolog近期发表的文章,利用体外和体内模型,研究了膳食脂肪对COQ生物合成的调控作用。研究结果表明,n-3 PUFAs可以增加肝脏COQ的生物合成、COQ含量,降低COQ9/COQ10的比例,并且,调控COQ9和COQ10之间的比例与法尼基二磷酸合酶(FDPS)活性有关,而调控法尼基焦磷酸(FPP)和某些COQ蛋白的水平(特别是COQ7),则与COQ生物合成的调控有关。最后,研究还首次提出唑来膦酸可作为破坏COQ生物合成来降低COQ水平的药物。
辅酶Q
ω-3多不饱和脂肪酸
法尼基焦磷酸
法尼基二磷酸合酶
COQ蛋白