刘瑞欣
上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科研究员、博士研究生导师
刘瑞欣,上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科研究员、博士研究生导师,国家自然科学基金优秀青年基金获得者。聚焦肠道菌群与肥胖、代谢性疾病研究,阐述青少年肥胖的菌群特征,筛选出一系列肥胖相关的肠道共生菌,并开展人体肠道常驻共生菌代谢功能注释工作,揭示多形拟杆菌改善肥胖的作用及机制。发表SCI论文30余篇,其中第一/通讯作者论文16篇,包括Nature medicine、 Nature cell biology、Science advances、Nature communications、Diabetes等。先后主持国家自然科学基金项目6项,包括国家自然科学基金优秀青年基金、国家自然科学基金原创探索计划等。获 “上海市青年拔尖人才”、 “上海市青年科技启明星”、“上海市卫计委优青”、“中源协和生命医学创新突破奖”等荣誉。
刘瑞欣/王计秋/顾卫琼:热量限制饮食干预中肠胰激素的变化与干预后体重维持有关
上海交通大学医学院附属瑞金医院刘瑞欣、王计秋和顾卫琼作为通讯作者发表了一项研究,探讨了限制热量摄入饮食干预期间肠胰激素的变化及其对干预后体重维持的影响。
10-27
王卫庆/王计秋/刘瑞欣等Nature:大脑如何影响肠道脂肪吸收?新发现揭示脑-肠轴机制
上海交通大学医学院附属瑞金医院的王卫庆和王计秋作为通讯作者、刘瑞欣作为共同第一作者发表研究,揭示了迷走神经运动背核(DMV)在控制肠道脂肪吸收中的关键作用,天然化合物葛根素可调节该脑-肠轴以减少脂肪吸收,为肥胖和代谢疾病的治疗提供了新的潜在靶点。
09-12
刘瑞欣等Cell子刊:发现新的致肥胖肠菌——巨单胞菌
上海交通大学刘瑞欣、王计秋、王卫庆、宁光与团队,首次从大规模中国肥胖人群队列中鉴定出潜在致胖菌——巨单胞菌,并揭示其降解肠道肌醇、增强脂质吸收、促进肥胖发生的机制。
07-13
刘瑞欣等Cell子刊:锁定肠菌产丙酸促进肠道稳态的关键酶
上海交通大学医学院附属瑞金医院刘瑞欣、王计秋、王卫庆、宁光与团队在Cell Host and Microbe发表的一项最新研究中,鉴定出拟杆菌中参与丙酸生物合成的关键酶——甲基丙二酰-辅酶A变位酶,并证明该途径可促进肠道杯状细胞分化和粘液完整性,从而帮助抵抗结肠炎,维持肠道稳态。
2023-12-06
刘瑞欣等Cell子刊:锁定肠菌产丙酸促进肠道稳态的关键酶
① 在多形拟杆菌(Bt)中鉴定出参与丙酸生物合成的甲基丙二酰-辅酶A变位酶(MCM)基因操作子;② 构建MCM缺陷型Bt菌株,通过无菌小鼠定植和体外实验表明,MCM介导的丙酸生成促进杯状细胞分化和粘液相关基因表达;③ 肠道类器官实验表明,MCM生成的丙酸一定程度上通过作用于受体GPR41,促进杯状细胞分化;④ 野生型Bt对DSS诱导的结肠炎有保护作用,而MCM缺陷型菌株无此效果,补充丙酸可恢复。
2023-12-05
刘瑞欣团队:肠道菌群参与调节餐后GLP-1反应
① 在脂质耐受测试中,用抗生素清除肠道微生物组可完全消除餐后循环和回肠中的GLP-1反应;② 清除微生物组不会影响体外的原代回肠细胞因刺激物分泌GLP-1的功能,但会显著改变内源性胆汁酸的餐后动力学,特别是ω-鼠酸(ωMCA)和猪胆酸(HCA);③ 胆汁酸受体TGR5,而不是FXR,参与调节循环和回肠中的餐后GLP-1反应,ωMCA或HCA通过TGR5刺激GLP-1分泌;④ 粪便菌群移植或补充ωMCA和HCA可恢复餐后GLP-1反应。
2023-11-09
洪洁+陈豪燕+刘瑞欣:FTO调控的鞘脂代谢为何加剧溃疡性结肠炎
① 分析三个溃疡性结肠炎(UC)患者队列,发现肠粘膜中脂肪和肥胖相关基因(FTO)表达下调;② DSS处理时,肠上皮细胞(IEC)缺失FTO基因导致小鼠更严重的结肠炎症与肠菌失调,与肠道中促炎巨噬细胞浸润增加和Th17细胞富集有关;③ IEC中FTO缺乏导致m6A修饰增加,C16神经酰胺合成减少,S1P合成与分泌增加,促进巨噬细胞促炎极化并分泌血清淀粉样蛋白1/3,诱导Th17细胞分化;④ FTO表达较低的UC患者可能对维多珠单抗治疗反应更好。
2023-09-21
上交医学院刘瑞欣等:肠道菌群介导糖代谢的性别差异
① 抗生素(ABX)耗竭肠道菌群可消除普通和高脂喂养小鼠的糖代谢性别差异(改善雄鼠代谢),而将雄鼠菌群移植给ABX雌鼠可增加后者的胰岛素抵抗;② 雄鼠去势后,其菌群驱近雌鼠、糖代谢改善,重新引入雄激素会逆转这些变化,而ABX处理可消除雄激素对糖代谢的影响;③ 雄激素通过肠道菌群降低血液谷氨酰胺(Gln)水平以及Gln/谷氨酸(Glu)比值,细胞实验表明Gln可提高胰岛素敏感性;④ 人类中,血清Gln/Glu比值与胰岛素敏感性和雄激素相关。
2021-12-06
NC:肠道菌群不同,阿卡波糖治糖尿病的效果不同
① 抗糖尿病药物可调节肠道菌群,从而改变血浆和粪便中胆汁酸(BA)组成;② 在未治疗的2型糖尿病患者中,用阿卡波糖治疗(而非格列吡嗪)增加了初级BA/次级BA的比例及血浆中非结合BA的水平;③ 阿卡波糖增加肠道中乳杆菌属及双歧杆菌属,减少拟杆菌属,从而改变参与BA代谢的菌群基因的相对丰度;④ 治疗结果取决于治疗前的肠道菌群组成,与普氏菌属主导的肠道菌群相比,拟杆菌丰度较高者在阿卡波糖治疗后血浆BA变化更大,代谢参数改善更明显。
2017-11-27
Nature医学:中国年轻人群的肠道菌群及血清代谢组
① 在中国年轻人群(包括瘦子与肥胖者)中进行宏基因组关联分析及血清代谢组学分析;② 鉴定出肥胖相关且与循环代谢产物改变相关的肠道菌群物种;③ 多形拟杆菌(一种可发酵谷氨酸盐的共生细菌)的丰度在肥胖者中显著降低,且与血清谷氨酸盐浓度负相关;④ 给小鼠喂食多形拟杆菌可降低血清谷氨酸盐浓度,并缓解饮食诱导的体重增加及肥胖;⑤ 减肥手术可部分逆转肥胖者的肥胖相关菌群及代谢变化:包括增加多形拟杆菌丰度并降低血清谷氨酸盐的浓度。
2017-06-19
MNFR:原花青素通过调节肠道菌群缓解小鼠炎症和肥胖
① 实验分为正常饲料组、高脂饲料组(HFD)、高脂饲料加葡萄籽原花青素组(GSPE);② 与HFD组相比,GSPE组小鼠血浆炎症因子显著降低,附睾白色脂肪组织(eWAT)和肝脏JNK、NFκB信号通路被抑制;③ 与HFD组相比,GSPE组体重、eWAT重量降低,胰岛素敏感性增加,eWAT及肝脏磷酸化AKT水平增加;④ 粪便16S rDNA结果显示,GSPE组较HFD组,梭菌XIVa,罗斯氏菌和普雷沃氏菌丰度显著增加;⑤ 抗生素处理去除肠道菌群可抑制GSPE对炎症及肥胖的缓解作用。
2017-05-12
上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科研究员、博士研究生导师
刘瑞欣,上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌科研究员、博士研究生导师,国家自然科学基金优秀青年基金获得者。聚焦肠道菌群与肥胖、代谢性疾病研究,阐述青少年肥胖的菌群特征,筛选出一系列肥胖相关的肠道共生菌,并开展人体肠道常驻共生菌代谢功能注释工作,揭示多形拟杆菌改善肥胖的作用及机制。发表SCI论文30余篇,其中第一/通讯作者论文16篇,包括Nature medicine、 Nature cell biology、Science advances、Nature communications、Diabetes等。先后主持国家自然科学基金项目6项,包括国家自然科学基金优秀青年基金、国家自然科学基金原创探索计划等。获 “上海市青年拔尖人才”、 “上海市青年科技启明星”、“上海市卫计委优青”、“中源协和生命医学创新突破奖”等荣誉。
肠道菌群与肥胖、代谢性疾病研究