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国内团队Nature子刊：去泛素化酶USP14或可成为大肠癌治疗新靶点

色氨酸2,3-双加氧酶1（IDO1）催化色氨酸代谢为犬尿氨酸。IDO1在多种肿瘤中表达上调，造成肿瘤微环境中的色氨酸耗竭和犬尿氨酸积累，抑制效应T细胞增殖，诱导调节性T细胞分化和活化，导致免疫抑制。IDO1是肿瘤免疫治疗的重要靶点，但其抑制剂临床效果不佳，原因之一是对芳香烃受体的非靶向激活。近日，中山大学廖雯婷、宋立兵，香港中文大学(深圳)刘国珍及其团队在Nature Communications发表研究文章，报道了去泛素化酶USP14调控IDO1蛋白水平的机制，证明抑制USP14可有效逆转IDO1介导的免疫抑制和提高免疫治疗效果，并避免了IDO1抑制剂对芳香烃受体的非靶向激活。总之，该研究为IDO1高表达结直肠癌提供了潜在的药物靶点。

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