Miguel Quiros

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文章数：6篇

Maresin-2-耐热纳米粒子或可用于促进肠粘膜修复

炎症的缓解和粘膜伤口愈合是粘膜组织损伤后重建体内稳态所需的关键过程。Maresin-2（MaR2）是一种源自omega-3多不饱和脂肪酸的脂质专用促分解介质，据报道可促进炎症的缓解，但是否促进粘膜修复尚不清楚。PNAS近期发表的文章，发现MaR2能够促进炎症性疾病的粘膜修复，同时将其封装在耐热聚乳酸纳米颗粒中，可实现其在4°C或更高温度下的长期储存，便于其应用。

粘膜修复 Maresin-2 耐热纳米颗粒

靶向特定GPCR或能加速肠道炎症修复

炎症性肠病仍需研发有效的治疗手段，目前的一些免疫抑制剂疗法可能存在治疗失败的情况，引起的免疫抑制可能造成不良反应。Trends in Molecular Medicine近期发表的观点文章提出，以参与促进炎症后组织修复的特定G蛋白偶联受体（GPCR）为靶点，或是治疗肠道炎症疾病的新策略。

肠道炎症 GPCR SPM gastrointestinal tract Inflammation

生命早期肠道菌

Nature子刊：生命早期肠道菌或利于肠道干细胞增殖和再生

肠道微生物及其代谢物有助于调节肠道内环境的稳定。然而，生命早期肠道微生物对肠道发育的影响尚不完全清楚。Nature Communications最近的研究表明，生命早期肠道菌能促进红细胞分化调节因子-1（Erdr1）在肠道表达，增强富含亮氨酸重复序列G蛋白偶联受体肠干细胞（Lrg5+ ISCs）和肠道类器官生长。此外，Erdr1还能加速小鼠和人肠上皮细胞伤口的闭合，促进Lrg5+ ISCs的再生和恢复，降低DSS诱导结肠炎小鼠的和组织学得分，增加结肠长度增加，促进疾病恢复。本研究结果提示，生命早期肠道菌或可通过控制Erdr1介导的肠上皮细胞增殖和再生，以应对粘膜损伤。

生命早期肠道菌肠道干细胞 Zi-Jiang Chen Yanzhi Du Shang Li

Nature子刊：肠道上皮细胞的CD47促进粘膜修复

CD47可调节炎症应答及组织修复。Nature Communications上发表的一项最新研究，发现肠道上皮细胞中的CD47在肠道粘膜损伤修复中发挥关键作用，CD47可促进肠道上皮细胞向创伤部位迁移，并促进关键修复因子的表达。

粘膜修复 CD47 肠道上皮细胞粘膜修复肠道免疫

肠粘膜有问题？特异性促炎症消退介质来帮忙（综述）

特异性促炎症消退介质（SPM）是一类局部激素，有促进炎症消退和粘膜组织修复的作用。Trends in Molecular Medicine发表的综述，着重探讨了SPM在肠道炎症中的相关研究进展，对于研发炎症性肠病的诊断和治疗方法有参考意义。

肠道炎症 epithelia gastrointestinal tract Inflammation lamina propria

肠粘膜损伤

自然子刊：强大的AKK和小伙伴，助力肠道修复！

① 粘膜伤口的愈合会产生甲酰肽受体1 （FPR1）和中性粒细胞NADPH氧化酶（NOX2），它们是快速消耗微环境中的氧和代偿反应、导致厌氧细菌群落显著聚集所必需的蛋白；② Akkermansia muciniphila（与伤口粘膜相关的微生物群的主要成员）通过FPR1和肠上皮细胞特异性NOX1依赖氧化还原信号，刺激上皮细胞增殖和迁移，促进粘膜伤口修复；③ 伤口微环境诱导促修复菌群快速出现，有助于黏膜伤口的修复，而这些微生物或可用于潜在的治疗手段。

肠粘膜损伤肠粘膜修复 AKK菌微环境