细胞起源(COO)

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细胞起源(COO)

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弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)

DLBCL预后参数：细胞起源、MYC/BCL2双表达

① 两个临床研究RICOVER-60和R-MegaCHOEP，总计452例石蜡包埋、福尔马林固定的标本，Lymph2Cx法分析COO分类，免疫组化法分析MYC和BCL2双表达（DE），原位荧光杂交分析MYC、BCL2和BCL6重排；② 414例样本成功进行COO分类（活化B细胞[ABC]样DLBCL和生发中心B细胞[GCB]样DLBCL），COO分类与利妥昔单抗联合环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松（R-CHOP）治疗的无事件生存期、无进展生存期、总体生存期无关；③ MYC和BCL2双表达状态预示生存期差。

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) MYC/ BCL2双表达细胞起源(COO) 利妥昔单抗

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)

弥漫大B细胞淋巴预后分型“新武器”：MYC/BCL-2基因分型

① 研究对象：R-CHOP方案治疗的347例初治的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）；② 研究方法：二代测序（NGS）、高通量SNP阵列分析、Lymph2Cx数字基因表达谱；③ 结果：MYC/BCL2的遗传学改变发生率及临床意义主要取决于细胞起源（COO）亚型；④ 在ABC型DLBCL中，BCL2扩增者预后差；在GCB型DLBCL中，BCL2转位者预后差；⑤ 联合BCL2的遗传学改变与国际预后指数，可判断COO亚型预后；⑥ COO亚型特异性生物标志物可用于DLBCL患者免疫治疗的风险分层。

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL) 二代测序(NGS) 高通量SNP阵列分析 Lymph2Cx数字基因表达谱细胞起源(COO)